少有其他學科能像基因和遺傳學領域那樣抓住人類的想像力，因為它解決瞭我們是誰，我們是什麼的本質問題。我們每個人都有自己的身份：為什麼我們看起來像父母？是什麼使我們不同於我們的兄弟和鄰居？我們將把什麼傳給下一代？這些問題和人類一樣古老。本書為全彩印刷，圖文並茂地介紹瞭基因與遺傳學的基礎與前沿知識。
在本書中，遺傳學領域的專傢解釋瞭遺傳學領域的50個發人深省的主題，每個主題，無論多複雜，作者都會用一幅圖、兩頁紙、三四百字，在30秒內嚮讀者進行講解。我們將一起踏上科學探秘之旅，解開隱藏在科學術語背後的神秘科學。從基本的細胞生物學到幾乎令人難以置信的DNA測序和幹細胞技術的進步，本書會將這些非凡的發現一一道來。
本書旨在讓讀者深入瞭解這一領域是如何發展的，從孟德爾的遺傳研究到DNA作為遺傳物質的發現，直到現在的全基因組測序和基因診斷和基因治療的未來。隨著我們對基因之間的關係以及它們與環境的相互作用瞭解得越多，我們就可以期待一個激動人心的新時代，我們的生活品質將得到改善。擁有更健康的食品，應用閤成生物學來促進藥物和其他化閤物的生產，以及通過精準醫療提供更好的治療，這些都將積極地影響我們的生活。
具體描述
著者信息
喬納森·韋茨曼（Jonathan Weitzman），巴黎狄德羅大學遺傳學教授，錶觀遺傳學和細胞命運中心創始人。喬納森曾為很多年齡段的學生講授過遺傳學、錶觀遺傳學和幹細胞生物學課程，並擔任歐洲遺傳學碩士專案學科帶頭人。他的研究重點是瞭解基因調控網路和錶觀遺傳學對疾病治療的作用。
馬修·韋茨曼（Matthew Weitzman），賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院教授，費城兒童醫院相關實驗室負責人。馬修有著病毒學和分子生物學雙重背景，他專門從事病毒感染和基因組完整性交叉學科研究。他曾應邀在世界各地演講，並組織瞭許多關於病毒、基因組完整性和基因治療的學術會議。
喬納森和馬修是同卵雙胞胎。
馬修·韋茨曼（Matthew Weitzman），賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院教授，費城兒童醫院相關實驗室負責人。馬修有著病毒學和分子生物學雙重背景，他專門從事病毒感染和基因組完整性交叉學科研究。他曾應邀在世界各地演講，並組織瞭許多關於病毒、基因組完整性和基因治療的學術會議。
喬納森和馬修是同卵雙胞胎。
圖書目錄
6 前言
8 引言
12 歷史與概念
14 術語
16 孟德爾遺傳定律
18 達爾文與《物種起源》
20 DNA攜帶遺傳信息
22 雙螺鏇結構
24 破譯遺傳密碼
26 羅莎琳德·佛蘭剋林
28 中心法則
30 人類基因組計畫
32 染色體與細胞
34 術語
36 細胞核
38 染色體及核型
40 線粒體
42 人類Y染色體
44 湯瑪斯·亨特·摩爾根
46 著絲粒和端粒
48 細胞週期
50 細胞分裂
52 基因與基因組
54 術語
56 什麼是基因
58 跳躍基因
60 基因剪接
62 基因型與錶型
64 基因錶達
66 芭芭拉·麥剋林托剋
68 突變與多態性
70 DNA損傷與修復
72 基因組結構
74 錶觀遺傳學
76 術語
78 基因與環境
80 基因組印記
82 DNA甲基化
84 X染色體失活
86 染色質和組蛋白
88 康拉德·哈爾·沃丁頓
90 非編碼RNA
92 雙胞胎
94 健康與疾病
96 術語
98 性別
100 發育遺傳學
102 行為遺傳學
104 顯性遺傳病和隱性遺傳病
106 阿奇博爾德·加羅德
108 基因與免疫缺陷
110 自閉癥的遺傳學
112 癌癥的遺傳學
114 技術手段與實驗方法
116 術語
118 模式生物
120 遺傳指紋
122 基因檢測
124 基因圖譜
126 DNA測序
128 雅剋·莫諾
130 聚閤酶鏈反應
132 全基因組關聯分析
134 治療前景
136 術語
138 基因治療
140 個人基因組學及個性化醫療
142 閤成生物學
144 J.剋雷格·文特爾
146 轉基因生物
148 剋隆
150 幹細胞和重程式設計
152 基因組編輯
154 附錄
156 參考資源
158 編者簡介
159 緻謝
8 引言
12 歷史與概念
14 術語
16 孟德爾遺傳定律
18 達爾文與《物種起源》
20 DNA攜帶遺傳信息
22 雙螺鏇結構
24 破譯遺傳密碼
26 羅莎琳德·佛蘭剋林
28 中心法則
30 人類基因組計畫
32 染色體與細胞
34 術語
36 細胞核
38 染色體及核型
40 線粒體
42 人類Y染色體
44 湯瑪斯·亨特·摩爾根
46 著絲粒和端粒
48 細胞週期
50 細胞分裂
52 基因與基因組
54 術語
56 什麼是基因
58 跳躍基因
60 基因剪接
62 基因型與錶型
64 基因錶達
66 芭芭拉·麥剋林托剋
68 突變與多態性
70 DNA損傷與修復
72 基因組結構
74 錶觀遺傳學
76 術語
78 基因與環境
80 基因組印記
82 DNA甲基化
84 X染色體失活
86 染色質和組蛋白
88 康拉德·哈爾·沃丁頓
90 非編碼RNA
92 雙胞胎
94 健康與疾病
96 術語
98 性別
100 發育遺傳學
102 行為遺傳學
104 顯性遺傳病和隱性遺傳病
106 阿奇博爾德·加羅德
108 基因與免疫缺陷
110 自閉癥的遺傳學
112 癌癥的遺傳學
114 技術手段與實驗方法
116 術語
118 模式生物
120 遺傳指紋
122 基因檢測
124 基因圖譜
126 DNA測序
128 雅剋·莫諾
130 聚閤酶鏈反應
132 全基因組關聯分析
134 治療前景
136 術語
138 基因治療
140 個人基因組學及個性化醫療
142 閤成生物學
144 J.剋雷格·文特爾
146 轉基因生物
148 剋隆
150 幹細胞和重程式設計
152 基因組編輯
154 附錄
156 參考資源
158 編者簡介
159 緻謝
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