具體描述
本書嘗試由過去十年間（1999~2010），《科學月刊》上所刊載的相關文章挑選齣兼具科學性及知識性（最好也有趣味性）的專文呈獻給讀者閱讀，主要談及的題目大緻是有關分子生物學發展過程中所研發齣極為重要的技術層麵與倫理層麵，科學是與時俱進的學問，如無關鍵性技術的齣現，許多根本問題則無法解決。
當然任何新技術的研發，尤其牽涉到人類基因的議題在全世界皆引發醫學倫理的爭論，擔心其不利於人類健康，本書即有四篇專文討論其影響，基因工程中尤其是復製人的技術，讓人産生道德上的不安，技術把人類推嚮扮演上帝的角色，但基督教基本信念卻是人不該僭越上帝的職權。希望讀者仔細分辨文本之述，以自身的理智來分辨科學與倫理間微妙之平衡，並以中華文化為基礎解釋之。
本書特色
★將過去四十年中《科學月刊》所刊載的各學科文章按編成專書。
編者簡介
江建勛
輔仁大學生物學係畢業、英國倫敦大學大學學院解剖及發生生物學係博士班。主修：神經生物學、胚胎學、組織學。科學月刊社理事兼編輯委員、經濟部標準檢驗局衛生及醫療器材國傢標準技術委員會委員。
任教：輔仁大學全人教育中心及世新大學通識教育中心。
開課：通識課程「生物醫學」、「人體疾病與生態」、「心理、生理與病理」。
著有《漸成基因與遺傳設計》、《創傷之源起》；主編《生物醫學》、《愛滋病肆虐三十載》、《生生不息的科學》(上、下)。
著者信息
圖書目錄
主編序
分子生物技術的樞紐 魏耀揮
DNA微陣列 許誌
透視生命的基因微陣列 楊士德
基因晶片與基因組研究 李玲慧、蔡世峰
微生物辨識DNA晶片 劉文佐
生物晶片研發概況 張維懋、袁俊傑
颱灣基因研究秀齣傲世成就？ 江芳銘
雙螺鏇中的生命密碼 陳文盛
生命密碼的破譯 李建會
基因工程的研究獲得大奬 江建勛
基因工程的衝擊 趙清貴、林淑端
基因工程的倫理思考 許漢
基因科技與風險全球化趨勢 周桂田
基因解碼後的社會震撼 李建會
漫談單核酸多型性 張猷忠
PCR的故事 潘震澤
細胞的蛋白質工廠─轉譯生命現象的核糖體 呂育修、譚婉玉
基因序列的X光機 吳思惠
微型核糖核酸的大世界！ 程樹德
你變瞭，粒綫體DNA 蔡任圃
基因互換率雌雄有差異 蔡任圃
基因改造敲開疾病研究之門 蔡曜聲、蔡佩珍
分子生物技術的樞紐 魏耀揮
DNA微陣列 許誌
透視生命的基因微陣列 楊士德
基因晶片與基因組研究 李玲慧、蔡世峰
微生物辨識DNA晶片 劉文佐
生物晶片研發概況 張維懋、袁俊傑
颱灣基因研究秀齣傲世成就？ 江芳銘
雙螺鏇中的生命密碼 陳文盛
生命密碼的破譯 李建會
基因工程的研究獲得大奬 江建勛
基因工程的衝擊 趙清貴、林淑端
基因工程的倫理思考 許漢
基因科技與風險全球化趨勢 周桂田
基因解碼後的社會震撼 李建會
漫談單核酸多型性 張猷忠
PCR的故事 潘震澤
細胞的蛋白質工廠─轉譯生命現象的核糖體 呂育修、譚婉玉
基因序列的X光機 吳思惠
微型核糖核酸的大世界！ 程樹德
你變瞭，粒綫體DNA 蔡任圃
基因互換率雌雄有差異 蔡任圃
基因改造敲開疾病研究之門 蔡曜聲、蔡佩珍
圖書序言
分子生物技術的樞紐
魏耀揮
任教於陽明大學生化研究所
曆經十五年的設計改良與廣泛應用，PCR已經站穩其位居分子生物學及生物醫學發展的樞紐地位，同時也為生物技術産業帶來瞭無限的商機。
在科學研究的過程中，偶而會有一種觀念或研究方法的創新，進而帶動瞭某一些領域的革命性發展與長足的進步。聚閤 連鎖反應（polymerase chain reaction，簡稱PCR）就是這樣的一種分子生物學技術。這個技術的發展因為成功地結閤瞭生物化學、分子生物學、生物技術及自動化操作，因而立下瞭一個科技發展的典範。它對廿世紀末生命科學和基礎醫學的研究發展，帶來瞭全麵性的影響，並且已逐漸地衝擊著我們的日常生活。因此，有不少學者曾稱PCR為近十餘年來促進分子生物學及相關領域發展的最重要研究技術。
何謂PCR？
簡單地說，聚閤 連鎖反應是運用一種具高耐熱性質的DNA聚閤 （thermostable DNA polymerase）在一對高特異性的引子（primers）引導下，在短時間內大幅增量某一特定之DNA序列（target sequence）的分子生物學技術。雖然DNA聚閤 這種酵素及其催化反應，早在七0年代初期就已是生物化學研究的焦點，但是一直到八0年代初期纔真正有應用DNA聚閤 進行PCR的構思。第一篇真正的PCR論文是由當時任職於Cetus牛物科技公司的Kary B. Mullis（圖一）和他的六個閤作研究者於八五年發錶於美國的《科學》（Science）上。
這項技術的基本原理是：先以高溫處理擬增量的DNA樣本（denaturation，變性階段），使互補的兩股DNA分開：再以一對含20－30個核 酸的引子結閤於分開的兩股DNA特定的部位上（annealing，黏閤階段）；最後，由高耐熱性的DNA聚閤 拷貝該對引子麵對麵所涵蓋的那一段DNA序列（extension，擴展階段），這樣就完成瞭一個PCR循環；如此進行下去即可在很短的時間內以指數級數的方式大幅增量該特定的DNA序列（圖二）。理論上，在進行n個PCR循環之後，即可將DNA增量為2n倍；因此，經過三十個PCR循環，就可以使一個DNA分子增加為230(1.071×109)個。
由於這個技術能以高選擇性的方式快速量産（scale up）所要的基因片段或具特定功能的DNA序列，它的發展與應用潛力很快就受到許多不同科學領域的研究者注意。PCR不但很快地成為分子生物學研究的常規工具，同時也立即被用來檢測各種與人類疾病有關的基因突變、病毒或細菌感染、食物與環境（水或土壤）中緻病微生物及寄生蟲的汙染，甚至在一些特殊的刑事或民事案件上被運用於罪犯鑑定或親子鑑定。而且，PCR技術也迅速地進人演化生物學、考古學、動物與植物育種等範疇，並改變瞭許多生命科學研究者的研究觀念與實驗方法。
基於PCR技術問世不到五年的時間，即對廣泛的科技領域造成普遍性的影響，美國的《科學》乃將PCR選為八九年的「年度風雲分子」（The Molecule of the Year），加州柏剋萊大學生化係資深教授（也是當時《科學》的主編）Daniel E. Koshland特彆為PCR獲選的理由寫瞭一篇社論。他認為當年同時有許多重要的科學研究與發展上的突破，但是PCR卻遙遙領先所有的其他競爭者，因為評審們認為「PCR自從誕生以來幾年間已經發展成為現代生物學最強而有力的研究工具之一」（PCR has developed into one of the most powerful tools of modern biology since its discovery several years ago）。而Mullis更因為研發PCR技術的卓越貢獻榮獲瑞典皇傢學院頒授九三年的諾貝爾化學奬。
魏耀揮
任教於陽明大學生化研究所
曆經十五年的設計改良與廣泛應用，PCR已經站穩其位居分子生物學及生物醫學發展的樞紐地位，同時也為生物技術産業帶來瞭無限的商機。
在科學研究的過程中，偶而會有一種觀念或研究方法的創新，進而帶動瞭某一些領域的革命性發展與長足的進步。聚閤 連鎖反應（polymerase chain reaction，簡稱PCR）就是這樣的一種分子生物學技術。這個技術的發展因為成功地結閤瞭生物化學、分子生物學、生物技術及自動化操作，因而立下瞭一個科技發展的典範。它對廿世紀末生命科學和基礎醫學的研究發展，帶來瞭全麵性的影響，並且已逐漸地衝擊著我們的日常生活。因此，有不少學者曾稱PCR為近十餘年來促進分子生物學及相關領域發展的最重要研究技術。
何謂PCR？
簡單地說，聚閤 連鎖反應是運用一種具高耐熱性質的DNA聚閤 （thermostable DNA polymerase）在一對高特異性的引子（primers）引導下，在短時間內大幅增量某一特定之DNA序列（target sequence）的分子生物學技術。雖然DNA聚閤 這種酵素及其催化反應，早在七0年代初期就已是生物化學研究的焦點，但是一直到八0年代初期纔真正有應用DNA聚閤 進行PCR的構思。第一篇真正的PCR論文是由當時任職於Cetus牛物科技公司的Kary B. Mullis（圖一）和他的六個閤作研究者於八五年發錶於美國的《科學》（Science）上。
這項技術的基本原理是：先以高溫處理擬增量的DNA樣本（denaturation，變性階段），使互補的兩股DNA分開：再以一對含20－30個核 酸的引子結閤於分開的兩股DNA特定的部位上（annealing，黏閤階段）；最後，由高耐熱性的DNA聚閤 拷貝該對引子麵對麵所涵蓋的那一段DNA序列（extension，擴展階段），這樣就完成瞭一個PCR循環；如此進行下去即可在很短的時間內以指數級數的方式大幅增量該特定的DNA序列（圖二）。理論上，在進行n個PCR循環之後，即可將DNA增量為2n倍；因此，經過三十個PCR循環，就可以使一個DNA分子增加為230(1.071×109)個。
由於這個技術能以高選擇性的方式快速量産（scale up）所要的基因片段或具特定功能的DNA序列，它的發展與應用潛力很快就受到許多不同科學領域的研究者注意。PCR不但很快地成為分子生物學研究的常規工具，同時也立即被用來檢測各種與人類疾病有關的基因突變、病毒或細菌感染、食物與環境（水或土壤）中緻病微生物及寄生蟲的汙染，甚至在一些特殊的刑事或民事案件上被運用於罪犯鑑定或親子鑑定。而且，PCR技術也迅速地進人演化生物學、考古學、動物與植物育種等範疇，並改變瞭許多生命科學研究者的研究觀念與實驗方法。
基於PCR技術問世不到五年的時間，即對廣泛的科技領域造成普遍性的影響，美國的《科學》乃將PCR選為八九年的「年度風雲分子」（The Molecule of the Year），加州柏剋萊大學生化係資深教授（也是當時《科學》的主編）Daniel E. Koshland特彆為PCR獲選的理由寫瞭一篇社論。他認為當年同時有許多重要的科學研究與發展上的突破，但是PCR卻遙遙領先所有的其他競爭者，因為評審們認為「PCR自從誕生以來幾年間已經發展成為現代生物學最強而有力的研究工具之一」（PCR has developed into one of the most powerful tools of modern biology since its discovery several years ago）。而Mullis更因為研發PCR技術的卓越貢獻榮獲瑞典皇傢學院頒授九三年的諾貝爾化學奬。
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