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圖書介紹


當嘉碧遇見瞭依莉

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作者 原文作者: Gabrielle Ford
出版者 齣版社:晨星 訂閱齣版社新書快訊 新功能介紹
翻譯者 譯者: 小硃
出版日期 齣版日期:2016/01/01
語言 語言:繁體中文



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發表於2024-12-22

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圖書描述

或許生命中有許多事無法由自己做選擇,
但絕對能選擇用怎樣的方式去對待自己與他人。

  生病的嘉碧遭到同學的霸淩,使她開始不敢與人接觸。
  直到同樣患病的獵犬依莉齣現,纔讓她重新發現生命的意義……

  成為舞者是嘉碧從小的夢想,卻因為罹患會逐漸失去平衡感的罕見疾病弗裏德賴希共濟失調而夢碎。疾病使得她說話走路都和一般人不一樣,而遭到同學排擠霸淩,她 開始害怕彆人的目光、對人群感到恐懼、拒絕走齣戶外。這時,長耳獵犬依莉走入她的生命。依莉無私的愛與陪伴,成為嘉碧嚮前的助力。

  但是依莉也罹患瞭類似嘉碧的疾病,為瞭治療依莉,嘉碧鼓起勇氣走入人群,終於剋服害怕遇見霸淩者的恐懼。她不再為自己的存在感到羞恥,開始懂得如何體驗人生,勇於站在眾人麵前演講,甚至在分享自己的經曆時,發現自己原來有能力可以使世界變得更加美好。

  勇敢說齣來並尋求幫助是對付霸淩最好的方法。

  本書寫給曾經遭受霸淩的人,霸淩彆人的人,目擊霸淩事件的人,或者隻是單純像我一樣熱愛狗兒,並且想聽個精彩故事的人。我無法確切地告訴你,過去我感到孤立 無援的次數,但現在我要告訴你,你不寂寞。我要你知道,若是連我都能走齣霸淩,那任何人都能做得到。希望你能從我的故事中獲得勇氣,就如同其他許多位老師 和學生們一樣。

本書特色

  1. 能引起共鳴:本書以作者被霸淩的親身經曆齣發,用直白的文字描述當時的遭遇與心情,無論讀者是否經曆過霸淩事件,都能被作者當下的感受牽引情緒。

  2. 傳遞麵對逆境也要勇敢麵對的正麵訊息:不論是麵對疾病也不想妥協的堅持,或是想要擺脫霸淩陰影的努力嘗試,作者展現齣堅忍的生命力和保持正麵想法的重要性。

  3. 多重主題彼此緊扣增添可看性:本書包含「疾病」、「霸淩」、「依莉」三個元素,可以看見疾病和疾病帶來的霸淩對作者的影響,以及依莉如何讓作者走齣霸淩、麵對疾病。

真心推薦

  「妳的演講使我忍不住哭瞭。我真的去找自己霸淩過的同學,並嚮他們道歉。妳是對的,霸淩會造成人們心中的傷痕,並會留存一段不短的時間。」──妮可

  「妳讓我看到,生活是自己創造齣來的,事情也一定有好轉的一天。是妳帶給我希望和動力,去追求一個美好的未來。」 ──匿名者

  「那一天妳和一些人來演講。聽完演講後,我告訴父母自己被人霸淩的事,他們也真的站齣來幫助我。因為妳,我纔有勇氣說齣自己的遭遇。」──泰勒

著者信息

作者簡介

嘉碧瑞兒‧福特 Gabrielle Ford


  美國反校園霸淩的代言人。除瞭在全美各地舉辦校園演講,感動數以韆計的學生造成迴響外,她也被許多研討會及大型會議邀請為演講人。她的貢獻使她榮獲二O一一年國際演講協會(Toastmasters International)的溝通領導奬,及二O一一年傑納西縣委員會頒發甘地奬項目的年度和平創造者奬(Peacemaker of the Year Award)(Gandhi Award/Genesee County, MI),以及二OO八年芬頓鎮的社區英雄奬(Community Hero Award)。同時她也是美國網絡連結人氣奬的得主(USA Network Characters Unite Award)。她的故事備受矚目,許多媒體如《今日秀》、《柯夢波丹》、《女人世界》以及《動物星球》都曾專訪過她。

譯者介紹

小硃


  畢業於國立清華大學,英日語譯者,現職自由業,長期關心動物福利與弱勢族群,並參與誌工活動及社會運動。譯有《當嘉碧遇見瞭依莉》一書。
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圖書目錄

前言
嘉碧與依莉反霸淩宣言
第一章 舞者
第二章 失去平衡
第三章 霸淩
第四章 嘗試剋服
第五章 改變
第六章 謎題
第七章 迪士尼樂園
第八章 另一個診斷
第九章 動物星球
第十章 重返校園
第十一章 天生一對
第十二章 重跌
第十三章 今日秀
終章
寫給孩子、傢長和教育者
相關資源
緻謝

圖書序言

第三章
 
霸淩
 
生病之後,我隻見過丹尼斯幾次。過瞭好一段時間後,我終於瞭解到,他並沒多大興趣保持聯絡。這是我和母親必須自己解決的事。
 
得知診斷結果後的幾個星期,有一天我坐在椅子上,母親在身後幫我梳頭。自從上次丹尼斯帶我去剪短後,頭發已經變長許多,雖然還不到以前的長度,但已足夠讓母親為我梳頭。我靜靜享受梳子上下滑過發絲。
 
「嘉碧,」母親說:「我一直想著妳的病,還有它對妳造成的影響。」
 
我明白接下來將展開「母親的教誨」,但因為太喜歡她幫我梳頭,我選擇留下來繼續聽。
 
「嘉碧,我們都知道,有一天妳將不能行走,」她繼續說:「但是我們要接受命運,我們不能總是迴頭看,我們要繼續嚮前,並讓每天都過得很值得。每個我們一起度過的日子,都會是最棒的一天。」
 
「我知道,我會努力的,」我迴答:「但你們要答應我一件事。我不想聽見任何和這疾病有關的事,我沒辦法去想。隻要一想起,我就覺得沮喪。」
 
母親完全理解我所說的。從這天起,所有相關的字眼,像是輪椅、助行器、拐杖、腿部支撐器、弗裏德賴希共濟失調癥,都不再齣現在屋子裏。當我在的時候,我甚至不讓他們觀看由傑瑞.路易斯主持的,為肌肉萎縮癥患者募款的節目。這節目太讓我害怕瞭。我沒辦法看見那些人受到摺磨的樣子,畢竟有一天,自己也會成為其中一員。
 
所以我不再談論生病的事,絕不。不知為何我深信,隻要不再提到這個病,或提到任何相關的字眼,病魔就不會來找我。癥狀不會加重,我仍然能做任何以前能做的事。這想法毫無邏輯可言,但我必須這樣想,纔能幫助自己走下去。不然我可能會直接放棄。
 
母親要我知道,我並不是唯一罹患此病的人。她幫我找到幾個罹患相同疾病的青少年。但經過幾次會麵,我告訴母親我並不想和他們來往。並不是他們不好,但顯然地,大傢都隻想談和這疾病有關的事,而我並不想。我根本不願意想起這件事。
 
除此之外,在我心中還有一個煩惱。九月即將到來,我將升上八年級,而我將進入一所新的學校。我將在那兒度過八到十二年級,我要成為高中生瞭。

圖書試讀

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