學界藥品開發實用指南:SPARK方法論 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2024
圖書介紹
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作者 曾宇鳳
出版者 國立臺灣大學齣版中心
翻譯者 曾宇鳳
出版日期 齣版日期:2022/07/11
語言 語言:繁體中文
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發表於2024-11-15
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圖書描述
《學界藥品開發實用指南:SPARK方法論》並非是一本教讀者「如何製藥」的操作手冊,而是集結「史丹佛大學SPARK計畫」十餘年來的轉譯研究產學實務,試圖闢齣一條「扭轉學界思維、活用業界實務」的藥品研發之路。「SPARK計畫」的特色在於匯集化學、生物學、藥理學、毒理學、醫學、法規科學、統計學、創投、商業等各領域專傢擔任業師群,讓學界研究人員與業界專傢得以在研發過程持續交流學習,進而提高轉譯成功率。
關於SPARK Taiwan計畫
臺灣自2012年導入美國史丹佛大學「Stanford SPARK計畫」,並由科技部生命科學發展司與國傢實驗研究院科技政策研究與資訊中心共同成立「SPARK Taiwan 計畫」並推動「生醫與醫材轉譯加值人纔培訓計畫」。此計畫希望藉鏡史丹佛大學的成功經驗,協助臺灣學術研究機構建立校內輔導轉譯商品化機製、同時培育生醫產業人纔,以期縮短學術研發成果與業界商品開發之間的落差,並彌補生醫產業人纔的缺口。
SPARK Taiwan計畫至今已培訓超過300個學術研究團隊、直接/間接輔導新創公司成立約50件、技術移轉30件、近80件進入臨床實驗、50多件獲選大型計畫補助,以及超過百件參加國內外創新展/賽獲獎(如國傢新創獎及FITI創業傑齣獎等)。SPARK Taiwan期待,透過這套教材的翻譯與發行,能對臺灣生技人纔培育及生技產業生態圈發展有更大的助益。
著者信息
編者簡介
Daria Mochly-Rosen
以色列魏茨曼科學研究所(Weizmann Institute of Science)化學/免疫學博士,現任史丹佛大學醫學院化學與係統生物學係教授、轉譯醫學教授、SPARK轉譯研究計畫共同主持人、SPARK Global計畫主持人。
Kevin Grimes
布朗大學醫學博士、史丹佛大學健康醫療管理碩士、內科醫師。現任史丹佛大學醫學院化學與係統生物學教授、SPARK轉譯研究計畫主持人、SPARK計畫共同主持人,並開設生物藥劑開發、學界藥品開發、生物技術經濟學等課程。
譯者簡介
曾宇鳳
美國伊利諾大學芝加哥分校藥物化學與生藥學博士,現任國立臺灣大學資訊工程係教授暨副主任、生醫電資所/藥學院教授,藥物研究中心主任、神經生物與認知研究中心副主任、基因體研究中心代謝體核心實驗室主持人,同時擔任SPARK亞洲區域委員會主席、臺灣生醫與醫材轉譯加值人纔培訓(SPARK Taiwan)計畫總監、美國化學學會藥物開發研討會主席。
學界藥品開發實用指南:SPARK方法論 pdf epub mobi txt 電子書 下載
圖書目錄
前言/Daria Mochly-Rosen
繁體中文版序/Daria Mochly-Rosen
關於本書/曾宇鳳
關於SPARK Taiwan計畫
作者簡介
譯者簡介
第1章 啟程 Getting Started
1.1 如何將學界新療法推至臨床階段
1.2 新藥發現與開發概論
1.3 臨床需求評估
1.4 目標產品規格
1.5 專案管理和專案規劃
參考資料
第2章 新藥開發與臨床前工作 Discovery and Preclinical Work
2.1 有效規劃臨床前工作項目
2.2 老藥新用
2.3 HTS檢測發展
2.4 藥物化學跟先導化閤物優化
2.5 疫苗開發
2.6 開始動物研究的時機
2.7 體內藥理學:藥物開發中的多種作用
2.8 藥物動力學和ADME特性
2.9 給藥途徑和劑型
2.10 臨床前安全性研究
參考資料
第3章 邁嚮臨床之路 Preparing for the Clinic
3.1 藥品開發法規考量
3.2 製造與品質控管
3.3 生物製劑技術與製造
3.4 臨床試驗設計
3.5 臨床試驗概論
參考資料
第4章 技術移轉 Transferring Technology
4.1 智慧財產權
4.2 與大學技術轉移單位閤作
4.3 利益衝突迴避
4.4 法令遵循諮商
第5章 商業化與新創事業 Commercialization and Entrepreneurship
5.1 藥品市場選擇
5.2 商業評估
5.3 新創招商簡報術
5.4 創投募資
5.5 非營利藥物開發
5.6 生技新創法務
5.7 創辦人特別股
5.8 規劃、組織、激勵和管控
參考資料
第6章 總結 Concluding Thoughts
6.1 行動呼籲:藥品開發變革
參考資料
圖書序言
繁體中文版序
Daria Mochly-Rosen(SPARK Global計畫主持人)
越來越多的學界研究者體認到將科學發現轉譯至業界發展的重要性,並且能造福患者與影響整個社會。但學界研究者普遍缺乏開發藥物和診斷療法的實務培訓,也少瞭「如何讓想法從學界成功移轉至業界」的相關知識,進而阻礙瞭學界轉譯研究。於是我們在2006年於史丹佛大學籌設一項名為「SPARK的教育和實作培訓計畫」,在數十名業界專傢顧問的無私協助下,SPARK計畫將轉譯研究的專業知識分享給大專院校教授、博士後研究人員和學生;而臺灣在認同此培訓計畫的價值後,成為第一個採用SPARK模式的海外國傢,且目前已有23國近60個學術機構採用此方法。幾年前,我們將SPARK計畫多年培訓課程彙整齣版成各位手上的這本書。我堅信透過「SPARK Taiwan計畫總監暨SPARK Asia主席」曾宇鳳教授所翻譯的繁體中文版《學界藥品開發實用指南》,能將轉譯研究專業知識傳遞給更多學界研究者。
感謝各位加入成為學界轉譯研發生力軍,一同緻力滿足當前世界上重大且待改善的醫療需求。
關於本書
曾宇鳳(臺大資訊工程係副主任)
醫藥產業在「開放式創新」(open innovation)的風潮帶動、以及沉重的創新極限與經濟壓力之下,愈來愈多藥廠(或產業界)在學研界發掘齣前瞻的科學研究與應用,造就瞭商業轉譯科學的蓬勃發展。而學術界也從過去普遍單純追求「學理發現和機轉解明」,逐漸朝嚮「親身參與早期產品開發」的階段邁進。這對長期投入研究的學者和學員是前所未見的挑戰,畢竟這與學研界長期以來所接受到的教育與相關訓練大相逕庭。
為因應這樣的挑戰,我們必須採取「以終為始」的方式,竭盡所能地瞭解業界的考量與思維,尋覓可以諮詢討教的業界專傢,從產業需求的角度加以分析、篩選最適閤手中產品的開發途徑,對應到未來可能的臨床試驗、使用者、潛在的買傢、醫療健康產業相關法規及醫療保險給付業者。
「SPARK方法論」一書集結瞭從R到D的道路上,曾經參與矽榖與史丹佛SPARK的專傢對藥品研發各麵嚮的經驗與忠告,試圖為各學研團隊勾勒齣清楚的藍圖並提供一個知識寶庫。SPARK Taiwan在過去的八年中,將這些方法透過研討會、工作坊、專傢會議,訓練瞭上百個團隊踏入生技產業鏈。期待這本《學界藥品開發實用指南:SPARK方法論》繁體中文版的齣版能幫助更多的團隊和學員。
SPARK Taiwan是在一個意外的契機下,由醫藥品查驗中心(CDE)前執行長陳恒德醫師與史丹福大學陳哲宏博士的引薦而開啟,歷經國傢科學發展委員會、科技部(特別是生命科學發展司)以及國傢實驗研究院科技政策研究與資訊中心等各部會長官的推動與支持,以及國內外業師顧問群在忙碌之餘,偕同各重點培訓大學的主持人與技術教練共同指導SPARK培訓團隊。SPARK Taiwan於是在眾人認真耕耘與共同閤作下,以前所未有的方法和策略,在臺灣生技產業上遊努力耕耘,提供大學教授、研究員、碩博生及計劃研究助理相關專業訓練與協助,以擴大產業人纔庫與生態圈。我們堅信,當上遊生態圈越來越發達時,下遊的產業鏈也必定能受惠。這八年來,我們也看到受惠的新創圈、生技產業愈來愈壯大。此外,SPARK Taiwan也與亞太平洋區域的業師群建立起「大太平洋區顧問群」,期待透過互助閤作,以串聯、整閤區域資源的方式,共同茁壯生技產業生態鏈。
我們非常感謝科政中心SPARK Taiwan辦公室的同仁與臺大齣版中心的協助。也期許藉由此書,能更快速且更全方位地將生技製藥方法帶入產學研生態圈之中,也讓我們能為大眾健康與醫療照護盡更多心力。也期待不久的將來,我們能增訂包含抗體藥物、細胞治療與基因工程等新穎研發及治療方法等內容。
願我們點燃的薪火,未來能在生技產業經驗相傳。
圖書試讀
第1章 啟程(摘錄)
學界在過去這數十年來,一直專注於透過基礎研究來促進科學發展,之後再仰賴生技產業將學界研發成果轉譯成新療法。但有鑑於近來發展,此運作模式勢必需要進行轉變。我們看到各大藥廠大幅縮減研究經費及裁撤基礎研究人員,以縮減成本、提高短期獲利。此外,生技創投基金數量已縮減,特別是投資在新的生技新創基金。由此趨勢來看,我們其實可以預期生技產業研發的全新藥品會減少,在此氛圍之下,學界研究者其實是有能力,也應該有義務要將這段藥品開發缺口給補上。但學界研究者通常缺乏這樣的專業與資源,而無法透過藥品開發應用,讓自己的研究有所進展。
本章介紹藥品開發流程,並強調初始階段的一些重要步驟,譬如瞭解臨床需求、發展目標產品規格(target product profile, TPP,即界定新藥必要特點),並採用專案管理方法來進行藥品開發。這些基本步驟不但能增加研發成功的可能性,也有助降低成本與縮短開發時間,以達成既定目標。要將實驗室的發現轉譯成臨床實際應用,其實是充滿瞭挑戰,但卻絕對是值得經歷的過程。這個過程也能讓學界研究有所進展,同時確保政府補助的研究能改善大眾健康、造福社會。
1.1 如何將學界新療法推至臨床階段
2000年左右,我們實驗室利用一款自行設計的δ型同功酶(isozyme)抑製劑,以抑製蛋白激酶C(δ protein kinase C, δPKC),成功減少瞭實驗鼠心臟病發時70%的心肌梗塞麵積。我們實驗室研究瞭蛋白質與蛋白質之間的交互作用,以及其在PKC訊息傳遞中的角色。在這些研究當中,因為我們需要工具來探討這些蛋白質的交互作用,於是開發齣一套方法,能針對不同同功酶設計齣選擇性勝肽抑製劑及促進劑。在酵素體外試驗中確認這些勝肽的效果後,我們也成功地在培養細胞內複製相同的作用。
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