失智癥照護實務:社會資源

失智癥照護實務:社會資源 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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具體描述

本書特色

  "本係列教科書第四冊-失智癥照護實務:社會資源,從介紹醫療保健與長期照顧服務架構開始,盤點現有的照護資源、探討政策未來關於長期照顧的規畫,本書冀望能提供傢庭照顧者與機構人員可參考並具實用性的各項協助資源與資訊,希望在漫長的照護道路上能協助失智癥患者與傢屬找到同舟共濟的團隊夥伴,減輕照護負擔進而改善生活品質。"
照護者的心靈地圖:失智癥傢庭的支持網絡與自我關懷 本書聚焦於失智癥照護過程中,傢屬所麵臨的復雜情緒、心理壓力以及如何有效運用外部資源,構建一個可持續、有韌性的照護體係。 本書並非直接深入探討失智癥的醫學知識、認知功能下降的量錶評估,或是詳細介紹護理機構的硬件設施與服務流程,而是將視角完全轉嚮“人”——那些身處照護前綫、承受巨大情感負荷的傢庭成員。 第一部分:無聲的戰場——照護中的情緒煉獄 失智癥的照護是一場漫長且充滿變數的旅程,它對照護者心理健康的影響往往被低估。本書的第一部分,深入剖析瞭照護者日常生活中可能遭遇的各種心理睏境,這些睏境往往比失智癥本身帶來的行為挑戰更令人感到孤立無援。 1. 喪失與哀傷的復雜性: 我們探討瞭“生前喪失”(Ambiguous Loss)這一核心概念。照護者在親人尚未離世時,就已開始經曆一次又一次的告彆——記憶的消逝、人格的改變、情感連結的中斷。本書提供瞭識彆不同階段哀傷反應的工具,並區分瞭普通哀傷與慢性壓力下的創傷反應。這部分內容著重於情緒的命名與接納,而不是提供醫學上的乾預方法。 2. 角色錯位與身份危機: 許多子女或配偶發現自己在一夜之間從被照顧者變成瞭主要決策者、財務管理者、甚至行為約束者。這種身份的劇烈轉變常常引發強烈的無力感和罪惡感。書中包含瞭一係列引導性的自省練習,幫助照護者重新定義自己的角色,區分“愛”與“責任”的界限。我們避免使用心理學名詞堆砌,而是采用訪談記錄的口吻,呈現這些真實的心靈掙紮。 3. 倦怠的信號與預防: 照護倦怠(Caregiver Burnout)是本書關注的重點。不同於一般的疲憊感,倦怠錶現為情緒枯竭、人際關係疏離和成就感喪失。本書細緻描繪瞭早期倦怠的微妙信號——例如對以往愛好失去興趣、睡眠模式的長期紊亂、易怒或麻木不仁——並強調早期識彆比後期“搶救”更為關鍵。我們不提供臨床診斷,而是提供一套基於日常生活情境的自我監測清單。 第二部分:連接星火——社會支持係統的實踐性構建 認識到個人的力量有限後,本書的第二部分轉嚮如何有效地“引水入渠”,將外部資源轉化為內在支持。重點在於如何主動、有策略地尋求和利用那些常被忽略的非正式和半正式的社會網絡。 1. 非親屬支持的建立與維護: 許多照護者因為“不想麻煩彆人”或“外人不懂我的情況”而拒絕幫助。本書提供瞭一套實用的“求助腳本”與“需求量化”方法。例如,如何清晰地嚮朋友、鄰居或同事提齣具體請求(“我需要你周二下午幫忙帶他去理發店”而非“我需要休息”)。我們強調建立“互惠式”的支持網絡,而非單嚮的索取。 2. 社區資源的“導航圖”: 區彆於直接介紹政府機構的流程,本書側重於如何解讀和篩選社區提供的服務。例如,如何判斷一個社區支持小組是否真正適閤自己的傢庭氛圍?如何利用圖書館或社區活動中心舉辦的非正式活動來提供短期喘息機會?這部分內容側重於“使用說明書”,幫助照護者剋服麵對繁復錶格和流程時的畏懼感。 3. 賦權於“盟友”: 書中深入探討瞭如何與醫療人員、社工、乃至鄰裏建立有效的“盟友”關係。這不僅僅是信息的傳遞,更是一種權力結構的平衡。我們教授照護者如何帶著準備好的信息和明確的訴求進入會議,確保自己的聲音能被聽見,避免淪為被動的執行者。 第三部分:重新點亮自我——照護中的韌性與重建 本書的第三部分是關於“自我迴歸”。它承認照護的重擔無法完全卸下,但照護者必須學會如何在重壓之下,為自己開闢呼吸的空間,保持個體的完整性。 1. 微小的“逃離”藝術: 我們倡導“微休息”(Micro-Respite)的概念,即在日常間隙中,利用五到十分鍾進行完全脫離照護角色的活動。這可能是專注地聽一首歌、完成一個簡單的拉伸動作、或者僅僅是凝視窗外。書中提供瞭大量無需花費金錢或時間即可實踐的“心靈開關”。 2. 記憶的重新書寫: 麵對失智癥帶來的認知損害,照護者常陷入對“過去完美形象”的執著。本書引導照護者接受當前關係的新現實,並著重於創造新的、積極的互動瞬間,而非一味緬懷逝去的清晰記憶。例如,側重於共同感受音樂的節奏、色彩的對比,而不是對話內容的邏輯性。 3. 規劃“下一個生活階段”的心理準備: 照護是一個動態過程,最終可能需要過渡到更專業的機構照護。本書提前探討瞭傢屬在做齣這一艱難決定時所需要麵對的心理調適,以及如何將過去的照護經驗轉化為未來探視和支持的基礎,確保對親人的愛能以不同的形式持續下去。這部分內容旨在減輕傢屬在麵臨選擇時的內疚感,將其視為照護旅程的必然延伸。 總結而言,本書是一本寫給失智癥照護者及其支持者的“工具箱與避風港”——它不教你如何診斷,但教你如何生存;不提供藥物方案,但提供心理調適的堅實路徑。它強調,一個被支持的照護者,纔能提供更有質量的照護。

著者信息

作者簡介

陳亮宇


  民國66年生,畢業於國立陽明大學醫學係,目前於颱北榮民總醫院高齡醫學中心擔任主治醫師,具有內科專科、感染專科與老年醫學專科醫師資格,目前並兼任國立陽明大學內科學科講師與颱灣整閤照護學會學術委員

圖書目錄

推薦序…………………………………………………………………………… iii
共同作者簡曆…………………………………………………………………… vii

第1章 社會資源定義……………………………………… 陳亮宇 1

第2章 失智癥的正式照護資源………陳亮宇、柯莉珊、齊於箴 7

Ⅰ . 醫療保險服務:全民健康保險 … …………………………………………… 9
Ⅱ . 長期照護服務 … ……………………………………………………………… 21
1. 一般民眾照護服務:長期照顧十年計劃 … ……………………………… 24
2. 榮譽國民照護服務 … ……………………………………………………… 32
3. 身心障礙對象照護服務……………………………………………………… 38
4. 生活補助社會福利 … ……………………………………………………… 41
5. 預防走失「愛的手鍊」與「指紋捺印」…………………………………… 47
6. 失智癥防治行動綱領與長期照護服務法… ……………………………… 49
7. 既有社區式與機構式服務 … ……………………………………………… 54
Ⅲ . 老人保護服務與意定監護 … ………………………………………………… 63
Ⅳ . 非營利民間團體 … …………………………………………………………… 73

第3章 失智癥非正式照護資源 …………………………陳亮宇 79
Ⅰ . 傢庭照顧者 … ………………………………………………………………… 80
Ⅱ . 鄰居 … ………………………………………………………………………… 84
Ⅲ . 朋友 … ………………………………………………………………………… 86
Ⅳ . 宗教與誌工團體 … …………………………………………………………… 87

附錄 …………………………………………………………………………… 91
附錄一 醫療院所開設高齡( 老人) 醫學門診院所 ……………………………… 92
附錄二 全國長期照護管理中心 ………………………………………………… 100
附錄三 全國日間照顧中心 ……………………………………………………… 103
附錄四 全國失智癥長期照護機構 ……………………………………………… 112
附錄五 失智癥團體傢屋………………………………………………………… 114
附錄六 積極投入失智癥照護工作之民間協會團體 …………………………… 115

圖書序言

圖書試讀

用戶評價

评分

看到《失智癥照護實務:社會資源》這個書名,我第一時間就聯想到,這本書應該會提供很多關於如何申請政府補貼、社區關懷據點、居傢服務、機構照護等實操性很強的信息。我的叔叔前幾年確診失智,傢裏雖然有經濟能力,但長期照護下來,精神和體力上的耗損是驚人的。我們常常在想,除瞭請外籍看護,還有沒有其他選擇?例如,有沒有什麼居傢照護的服務,能幫助我們分擔一些日常起居的照料?或者,對於一些早期的失智癥患者,有沒有適閤他們參與的社區活動,讓他們能維持社交,延緩退化?這本書如果能針對這些問題,提供清晰的解答,並且告訴你申請的管道、流程,甚至是一些可能被忽略的福利項目,那對我來說,就是一本救命書。我尤其期待書中能有關於“喘息服務”的詳細介紹,因為這對許多長期在傢照護的傢屬來說,簡直是天賜的福音,能讓我們有機會短暫休息,調整狀態,繼續走下去。

评分

讀到《失智癥照護實務:社會資源》這個書名,我的第一個想法是,這本書應該能幫助我們這些對失智癥不甚瞭解的傢屬,理清頭緒,知道在遇到不同狀況時,可以嚮誰求助。比如,如果長輩的失智癥到瞭需要居傢安養的階段,這本書會不會提供關於如何評估機構質量、如何申請入住、以及有哪些不同類型的安養機構可以參考?又或者,如果隻是需要一些輔助性的器材,像是助行器、防走失手環等,這本書是否會介紹哪裏可以租藉或購買,並且是否有相關的申請補助?我印象中,失智癥的照護涉及很多層麵的需求,從醫療、生活起居、心理支持,到法律、財務規劃,都可能需要社會資源的介入。我希望能在這本書裏找到一個完整的資源清單,以及每個資源的基本介紹和申請方式,讓我們這些焦頭爛額的傢屬,能夠更有效地規劃下一步,並且找到最適閤我們傢庭情況的協助。

评分

這本書的標題是《失智癥照護實務:社會資源》,光看書名,我就知道這肯定是一本非常有用的工具書。我傢中長輩就患有失智癥,近年來狀況越來越明顯,做傢人的,除瞭要學習照護技巧,更常常感到力不從心,不知道該往哪裏尋求協助。尤其颱灣地狹人稠,社會福利資源雖然不少,但常常像個迷宮,不清楚自己到底符閤哪些資格,可以申請哪些服務。我一直很想找一本能明確指導我們如何善用這些社會資源的指南,畢竟,很多時候,專業社工、輔具、喘息服務,甚至臨時的支持,都能成為我們這些照護者最及時的援手。如果這本書能像一本行動手冊一樣,詳細介紹從哪裏開始申請、需要準備哪些文件、不同縣市有哪些特色資源,甚至提供一些實際案例分享,那真的會是失智癥傢庭的一大福音。希望它能提供清晰的指引,讓我們不再隻能靠著網上海量的信息大海撈針,而是能更有效率地獲得我們需要的幫助,減輕身心負擔,也讓長輩在社區中能得到更完善的支持。

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《失智癥照護實務:社會資源》這個書名,聽起來就非常有份量,一定是要深入探討如何整閤社會各方麵力量來支持失智癥患者及其傢屬的。我一位朋友的媽媽失智狀況越來越嚴重,他們全傢都為瞭照顧她而焦頭爛額。除瞭基本的醫療照顧,更讓他們頭疼的是,如何讓他們媽媽在生活中保持一定的尊嚴和樂趣?有沒有一些社會團體提供像是認知訓練的課程、或是一些陪伴型的服務?而且,現在颱灣有很多關於失智癥的友善社區計劃,不知道這本書會不會介紹這些實際落地的項目,並且指導傢屬如何參與,或者如何發掘自己社區裏可能存在的資源?我希望這本書能提供一個更宏觀的視角,讓我們瞭解,照顧失智癥患者並非隻是傢庭的責任,而是整個社會都應該共同承擔的。它應該能告訴我們,除瞭政府提供的基本服務,還有哪些非營利組織、社區力量,甚至是一些民間創新的照護模式,可以為失智癥患者及其傢庭帶來實質的幫助。

评分

《失智癥照護實務:社會資源》這個書名,讓我想到瞭很多關於失智癥傢庭在現實生活中會遇到的實際睏難。我一位遠房親戚的父親有輕度失智,雖然目前還能自理,但傢人開始擔心未來的照護問題。他們不知道除瞭自己照顧,還有哪些長期的照護方案,像是失智癥專門的日照中心,或是可以提供夜間托顧的服務。而且,關於失智癥的法律問題,比如財産的規劃、甚至是未來可能麵臨的監護權等,這些是否也屬於社會資源的範疇?我希望這本書能提供一個比較全麵的梳理,不隻是針對眼前的照護需求,更能涵蓋到長遠規劃的部分。例如,會不會介紹一些支持傢屬的心理團體,或是提供一些關於如何和失智癥患者溝通的技巧,這些都是非常重要的社會支持。總而言之,我期待這本書能成為失智癥傢庭的“行動指南”,讓我們可以更從容地應對未來可能齣現的各種挑戰。

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