失智症照护实务：社会资源 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

图书标签:

• 失智症
• 照护
• 长照
• 社会资源
• 家庭照护
• 专业照护
• 高龄化社会
• 医疗
• 心理健康
• 支持团体

本书特色

　　"本系列教科书第四册-失智症照护实务:社会资源，从介绍医疗保健与长期照顾服务架构开始，盘点现有的照护资源、探讨政策未来关于长期照顾的规画，本书冀望能提供家庭照顾者与机构人员可参考并具实用性的各项协助资源与资讯，希望在漫长的照护道路上能协助失智症患者与家属找到同舟共济的团队伙伴，减轻照护负担进而改善生活品质。"

照护者的心灵地图：失智症家庭的支持网络与自我关怀 本书聚焦于失智症照护过程中，家属所面临的复杂情绪、心理压力以及如何有效运用外部资源，构建一个可持续、有韧性的照护体系。 本书并非直接深入探讨失智症的医学知识、认知功能下降的量表评估，或是详细介绍护理机构的硬件设施与服务流程，而是将视角完全转向“人”——那些身处照护前线、承受巨大情感负荷的家庭成员。 第一部分：无声的战场——照护中的情绪炼狱 失智症的照护是一场漫长且充满变数的旅程，它对照护者心理健康的影响往往被低估。本书的第一部分，深入剖析了照护者日常生活中可能遭遇的各种心理困境，这些困境往往比失智症本身带来的行为挑战更令人感到孤立无援。 1. 丧失与哀伤的复杂性： 我们探讨了“生前丧失”（Ambiguous Loss）这一核心概念。照护者在亲人尚未离世时，就已开始经历一次又一次的告别——记忆的消逝、人格的改变、情感连结的中断。本书提供了识别不同阶段哀伤反应的工具，并区分了普通哀伤与慢性压力下的创伤反应。这部分内容着重于情绪的命名与接纳，而不是提供医学上的干预方法。 2. 角色错位与身份危机： 许多子女或配偶发现自己在一夜之间从被照顾者变成了主要决策者、财务管理者、甚至行为约束者。这种身份的剧烈转变常常引发强烈的无力感和罪恶感。书中包含了一系列引导性的自省练习，帮助照护者重新定义自己的角色，区分“爱”与“责任”的界限。我们避免使用心理学名词堆砌，而是采用访谈记录的口吻，呈现这些真实的心灵挣扎。 3. 倦怠的信号与预防： 照护倦怠（Caregiver Burnout）是本书关注的重点。不同于一般的疲惫感，倦怠表现为情绪枯竭、人际关系疏离和成就感丧失。本书细致描绘了早期倦怠的微妙信号——例如对以往爱好失去兴趣、睡眠模式的长期紊乱、易怒或麻木不仁——并强调早期识别比后期“抢救”更为关键。我们不提供临床诊断，而是提供一套基于日常生活情境的自我监测清单。 第二部分：连接星火——社会支持系统的实践性构建 认识到个人的力量有限后，本书的第二部分转向如何有效地“引水入渠”，将外部资源转化为内在支持。重点在于如何主动、有策略地寻求和利用那些常被忽略的非正式和半正式的社会网络。 1. 非亲属支持的建立与维护： 许多照护者因为“不想麻烦别人”或“外人不懂我的情况”而拒绝帮助。本书提供了一套实用的“求助脚本”与“需求量化”方法。例如，如何清晰地向朋友、邻居或同事提出具体请求（“我需要你周二下午帮忙带他去理发店”而非“我需要休息”）。我们强调建立“互惠式”的支持网络，而非单向的索取。 2. 社区资源的“导航图”： 区别于直接介绍政府机构的流程，本书侧重于如何解读和筛选社区提供的服务。例如，如何判断一个社区支持小组是否真正适合自己的家庭氛围？如何利用图书馆或社区活动中心举办的非正式活动来提供短期喘息机会？这部分内容侧重于“使用说明书”，帮助照护者克服面对繁复表格和流程时的畏惧感。 3. 赋权于“盟友”： 书中深入探讨了如何与医疗人员、社工、乃至邻里建立有效的“盟友”关系。这不仅仅是信息的传递，更是一种权力结构的平衡。我们教授照护者如何带着准备好的信息和明确的诉求进入会议，确保自己的声音能被听见，避免沦为被动的执行者。 第三部分：重新点亮自我——照护中的韧性与重建 本书的第三部分是关于“自我回归”。它承认照护的重担无法完全卸下，但照护者必须学会如何在重压之下，为自己开辟呼吸的空间，保持个体的完整性。 1. 微小的“逃离”艺术： 我们倡导“微休息”（Micro-Respite）的概念，即在日常间隙中，利用五到十分钟进行完全脱离照护角色的活动。这可能是专注地听一首歌、完成一个简单的拉伸动作、或者仅仅是凝视窗外。书中提供了大量无需花费金钱或时间即可实践的“心灵开关”。 2. 记忆的重新书写： 面对失智症带来的认知损害，照护者常陷入对“过去完美形象”的执着。本书引导照护者接受当前关系的新现实，并着重于创造新的、积极的互动瞬间，而非一味缅怀逝去的清晰记忆。例如，侧重于共同感受音乐的节奏、色彩的对比，而不是对话内容的逻辑性。 3. 规划“下一个生活阶段”的心理准备： 照护是一个动态过程，最终可能需要过渡到更专业的机构照护。本书提前探讨了家属在做出这一艰难决定时所需要面对的心理调适，以及如何将过去的照护经验转化为未来探视和支持的基础，确保对亲人的爱能以不同的形式持续下去。这部分内容旨在减轻家属在面临选择时的内疚感，将其视为照护旅程的必然延伸。 总结而言，本书是一本写给失智症照护者及其支持者的“工具箱与避风港”——它不教你如何诊断，但教你如何生存；不提供药物方案，但提供心理调适的坚实路径。它强调，一个被支持的照护者，才能提供更有质量的照护。

作者简介

陈亮宇

　　民国66年生，毕业于国立阳明大学医学系，目前于台北荣民总医院高龄医学中心担任主治医师，具有内科专科、感染专科与老年医学专科医师资格，目前并兼任国立阳明大学内科学科讲师与台湾整合照护学会学术委员

推荐序…………………………………………………………………………… iii
共同作者简历…………………………………………………………………… vii

第１章　社会资源定义……………………………………… 陈亮宇 1

第２章　失智症的正式照护资源………陈亮宇、柯莉珊、齐于箴 7
Ⅰ . 医疗保险服务：全民健康保险 … …………………………………………… 9
Ⅱ . 长期照护服务 … ……………………………………………………………… 21
1. 一般民众照护服务：长期照顾十年计划 … ……………………………… 24
2. 荣誉国民照护服务 … ……………………………………………………… 32
3. 身心障碍对象照护服务……………………………………………………… 38
4. 生活补助社会福利 … ……………………………………………………… 41
5. 预防走失「爱的手鍊」与「指纹捺印」…………………………………… 47
6. 失智症防治行动纲领与长期照护服务法… ……………………………… 49
7. 既有社区式与机构式服务 … ……………………………………………… 54
Ⅲ . 老人保护服务与意定监护 … ………………………………………………… 63
Ⅳ . 非营利民间团体 … …………………………………………………………… 73

第３章　失智症非正式照护资源 …………………………陈亮宇 79
Ⅰ . 家庭照顾者 … ………………………………………………………………… 80
Ⅱ . 邻居 … ………………………………………………………………………… 84
Ⅲ . 朋友 … ………………………………………………………………………… 86
Ⅳ . 宗教与志工团体 … …………………………………………………………… 87

附录 …………………………………………………………………………… 91
附录一 医疗院所开设高龄( 老人) 医学门诊院所 ……………………………… 92
附录二 全国长期照护管理中心 ………………………………………………… 100
附录三 全国日间照顾中心 ……………………………………………………… 103
附录四 全国失智症长期照护机构 ……………………………………………… 112
附录五 失智症团体家屋………………………………………………………… 114
附录六 积极投入失智症照护工作之民间协会团体 …………………………… 115

评分☆☆☆☆☆

看到《失智症照护实务：社会资源》这个书名，我第一时间就联想到，这本书应该会提供很多关于如何申请政府补贴、社区关怀据点、居家服务、机构照护等实操性很强的信息。我的叔叔前几年确诊失智，家里虽然有经济能力，但长期照护下来，精神和体力上的耗损是惊人的。我们常常在想，除了请外籍看护，还有没有其他选择？例如，有没有什么居家照护的服务，能帮助我们分担一些日常起居的照料？或者，对于一些早期的失智症患者，有没有适合他们参与的社区活动，让他们能维持社交，延缓退化？这本书如果能针对这些问题，提供清晰的解答，并且告诉你申请的管道、流程，甚至是一些可能被忽略的福利项目，那对我来说，就是一本救命书。我尤其期待书中能有关于“喘息服务”的详细介绍，因为这对许多长期在家照护的家属来说，简直是天赐的福音，能让我们有机会短暂休息，调整状态，继续走下去。

评分☆☆☆☆☆

读到《失智症照护实务：社会资源》这个书名，我的第一个想法是，这本书应该能帮助我们这些对失智症不甚了解的家属，理清头绪，知道在遇到不同状况时，可以向谁求助。比如，如果长辈的失智症到了需要居家安养的阶段，这本书会不会提供关于如何评估机构质量、如何申请入住、以及有哪些不同类型的安养机构可以参考？又或者，如果只是需要一些辅助性的器材，像是助行器、防走失手环等，这本书是否会介绍哪里可以租借或购买，并且是否有相关的申请补助？我印象中，失智症的照护涉及很多层面的需求，从医疗、生活起居、心理支持，到法律、财务规划，都可能需要社会资源的介入。我希望能在这本书里找到一个完整的资源清单，以及每个资源的基本介绍和申请方式，让我们这些焦头烂额的家属，能够更有效地规划下一步，并且找到最适合我们家庭情况的协助。

评分☆☆☆☆☆

这本书的标题是《失智症照护实务：社会资源》，光看书名，我就知道这肯定是一本非常有用的工具书。我家中长辈就患有失智症，近年来状况越来越明显，做家人的，除了要学习照护技巧，更常常感到力不从心，不知道该往哪里寻求协助。尤其台湾地狭人稠，社会福利资源虽然不少，但常常像个迷宫，不清楚自己到底符合哪些资格，可以申请哪些服务。我一直很想找一本能明确指导我们如何善用这些社会资源的指南，毕竟，很多时候，专业社工、辅具、喘息服务，甚至临时的支持，都能成为我们这些照护者最及时的援手。如果这本书能像一本行动手册一样，详细介绍从哪里开始申请、需要准备哪些文件、不同县市有哪些特色资源，甚至提供一些实际案例分享，那真的会是失智症家庭的一大福音。希望它能提供清晰的指引，让我们不再只能靠着网上海量的信息大海捞针，而是能更有效率地获得我们需要的帮助，减轻身心负担，也让长辈在社区中能得到更完善的支持。

评分☆☆☆☆☆

《失智症照护实务：社会资源》这个书名，听起来就非常有份量，一定是要深入探讨如何整合社会各方面力量来支持失智症患者及其家属的。我一位朋友的妈妈失智状况越来越严重，他们全家都为了照顾她而焦头烂额。除了基本的医疗照顾，更让他们头疼的是，如何让他们妈妈在生活中保持一定的尊严和乐趣？有没有一些社会团体提供像是认知训练的课程、或是一些陪伴型的服务？而且，现在台湾有很多关于失智症的友善社区计划，不知道这本书会不会介绍这些实际落地的项目，并且指导家属如何参与，或者如何发掘自己社区里可能存在的资源？我希望这本书能提供一个更宏观的视角，让我们了解，照顾失智症患者并非只是家庭的责任，而是整个社会都应该共同承担的。它应该能告诉我们，除了政府提供的基本服务，还有哪些非营利组织、社区力量，甚至是一些民间创新的照护模式，可以为失智症患者及其家庭带来实质的帮助。

评分☆☆☆☆☆

《失智症照护实务：社会资源》这个书名，让我想到了很多关于失智症家庭在现实生活中会遇到的实际困难。我一位远房亲戚的父亲有轻度失智，虽然目前还能自理，但家人开始担心未来的照护问题。他们不知道除了自己照顾，还有哪些长期的照护方案，像是失智症专门的日照中心，或是可以提供夜间托顾的服务。而且，关于失智症的法律问题，比如财产的规划、甚至是未来可能面临的监护权等，这些是否也属于社会资源的范畴？我希望这本书能提供一个比较全面的梳理，不只是针对眼前的照护需求，更能涵盖到长远规划的部分。例如，会不会介绍一些支持家属的心理团体，或是提供一些关于如何和失智症患者沟通的技巧，这些都是非常重要的社会支持。总而言之，我期待这本书能成为失智症家庭的“行动指南”，让我们可以更从容地应对未来可能出现的各种挑战。