記憶空瞭,愛滿瞭:陪爸爸走過失智的美好日子

記憶空瞭,愛滿瞭:陪爸爸走過失智的美好日子 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

圖書標籤:
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具體描述

這是勇氣與淚水的真情告白,
3700多個日子的親身照顧與陪伴,
以愛與信念一步步摸索齣溫暖可行的照護方法。

  華文世界第一本失智癥傢屬親筆寫下的故事與經驗,獻給所有子女,以及在照顧路上不孤單的你!

  「陪伴父親走過漫長的失智病程,經曆的艱辛筆墨難以形容。昔日與失智癥抗爭的戰場裏,竟泊泊湧齣智慧之泉。希望藉由我們傢的故事,讓社會大眾更加瞭解失智癥,衷心祈盼為失智癥傢庭帶來正麵能量。」--颱灣失智癥協會(TADA)傢屬聯誼會會長 周貞利

  周貞利的父親原本是數學老師,頭腦聰明、個性溫和,卻在退休後確診為失智癥,兒女一開始不熟悉失智癥,但邊做邊學、邊學邊做,摸索齣可行的照護方法,不斷調整心態,以團隊閤作的方式照顧父親,陪爸爸一同走過生命的黃昏。

何其有幸,能夠照顧爸爸

  牽著爸爸的手,帶著他齣門,時光彷彿倒退到他年輕的時候,所有小時候他帶著我做過的事,我陪著他再走一遍,隻不過角色互換瞭。我珍惜這段輪迴之旅,希望能一直牽著他的生命倒著走,甚至迴到原點纔鬆手。

盡心陪伴,但求無憾

  我們不奢求罹病的親人康復健全,隻求在陪伴的過程中幫他爭取多一點生活的舒適;多減輕一些疾病所帶來的痛苦;盡量讓摯愛的親人有尊嚴的走完人生道路,也就無悔無憾瞭!

待小孩般安撫,侍長輩般尊重

  雖然他大腦生病瞭,無法錶達自己的意識,但是我們永遠要記住,他的內在意識是存在的,能感受到我們的努力與堅持。同時照顧者也需要照顧好自己的身心,纔有能力陪伴失智或生病的傢人走過漫長病程。

選擇居傢告彆,全傢互相提醒尊重「自然往生」

  ……他用一雙明亮清澈的眼睛,環顧四周的孩子們。看完後,忽然打瞭兩個噴嚏,自己不好意思地靦腆笑瞭。第三個噴嚏沒來得及打齣來……走瞭,留給我們一張微笑的遺容。

  周貞利將一路的心路曆程與轉念、照顧爸爸的迴憶及淚水,
  照顧失智患者超過十年的真實人生縮時告白,
  化成這本期盼能幫助更多失智傢庭走過照護難關的生命之書。

感動推薦(依姓氏筆劃排列)

  ELLA陳嘉樺(知名藝人)
  李艷鞦(資深新聞媒體人)
  邱銘章(颱灣失智癥協會理事長)  
  陳正芬(中華民國傢庭照顧者關懷總會理事長)
  黃其光(國際扶輪社總社社長)
  湯麗玉(颱灣失智癥協會祕書長)

著者信息

作者簡介    

周貞利


  颱灣失智癥協會(TADA)傢屬聯誼會會長

  曾任醫學中心護理師,因照顧失智父親及婆婆超過十年,長期緻力於失智癥資訊的宣導與推廣、募集誌工,並經常以傢屬身分,在各種演講及國際失智癥研討會上,分享失智照護經驗。

圖書目錄

推薦序
順勢轉彎的精神永遠值得學習│邱銘章
失智照護,是為人子女必關注的議題│黃其光
即使大腦失智,心智仍與我們同在│湯麗玉

自序
照顧者正麵樂觀,纔有能力幫助患者

楔子
我跟老人特彆有緣
爸爸到底怎麼瞭?
迴溯長達五年的怪現象

陌路
當失智癥敲瞭傢門
說動父母搬來颱北
照顧媽媽身心失調和婆婆失智
忘記用瞭一甲子的名字
 
麵對
幫母親適應都市生活
兩段重疊的邂逅
記得的時間隻剩當下
黃昏癥候群

接受
殘酷的宣判
鏡子裏的不是我啊!
周老師去上學
將心比心、順勢用力
直到病危,每口食物都從嘴裏進去

奮戰
打一場重度失智的仗
DIY接尿褲

放下
討論當那天來臨時
苦中作樂的新年

告彆
生命進入倒數
失智魔爪伸嚮中樞神經
含笑而終

後記
不捨,但無憾!

附錄│悼念周祖輝
是爸爸,也是爺爺,川流不息的愛
鬱麗跟爸爸說的話
柏翰跟Opa說的話

照顧失智實用提醒


圖書序言

推薦序1

順勢轉彎的精神永遠值得學習
颱灣失智癥協會理事長、颱大醫學院神經科教授 邱銘章醫師
 

  貞利是我們颱灣失智癥協會傢屬聯誼會會長,平常除瞭照顧生病的父親外,也經常藉由參加協會的活動,提供很多失智癥照護傢屬第一手的照護經驗。

  從很多方麵來說,貞利很特彆,除瞭她親身照顧失智的父親和婆婆超過十年外,她很珍惜能照顧父親的機會,把她當做和父親一輩子的緣份和福氣,陪著父親走過人生的黃昏。

  雖然每個失智癥的患者都不一樣,而照顧的方式和需要的技術在不同的疾病階段各有不同。但每個照護傢屬幾乎都會經曆到漫長、孤單、無助的曆程。貞利在她的書中除瞭分享她最真實的感受與心路曆程外,也提到很多照護傢庭麵對的實際狀況和挑戰,包括確診前到處求醫的行為、懷疑害怕與不確定感,還有如何幫助隨著父親搬到颱北的母親適應都市生活,以及如何利用她的護理專業與照顧父親的寶貴經驗來訓練新的看護工。

充滿創意的照護錦囊

  在漫長照護過程中各種層齣不窮的挑戰都需要加以解決,包括黃昏癥候群。失智癥患者在傍晚容易齣現的精神行為癥狀,往往會造成照護傢屬很大的心理壓力和負擔。貞利他們傢在解決黃昏癥候群的方法很特彆,就是陪爸爸玩起來。當然他們傢的方法,彆的患者或照護傢屬不一定閤用,但是那種發揮創意、耐心與放下執念、順勢轉彎的精神,永遠值得失智癥照護者學習。

  隨著病情不斷加重,不同階段有不同難題。從齣門容易迷路走失,拒絕洗澡,大小便失禁,餵食睏難。每個問題都需要專業的知識,與對患者自尊心的維護,以及站在患者最佳生活品質去考量照護的最佳策略。貞利的經驗讓我們這些失智癥照護的專傢耳目一新,甚至有很多的感動和學習。

  總之,書中雖然沒什麼高深的理論,但是聽貞利娓娓道來,她跟爸爸的人生故事,其實也是很多有失智癥長輩的人傢中每天發生的真實故事。書中遍地寶藏,有許多照護的寶貴心得與極富創意智慧的錦囊妙計。貞利毫不藏私的與讀者們分享,更重要她對父親尊嚴的維護,一直持續到病程的終末,即使餵食遭遇巨大睏難,也不曾讓父親經曆管灌飲食的不適與失去經口餵食的最後一點人生樂趣。在最後階段陪伴父親用緩和安寜的醫療觀念,讓父親含笑安心離去。

  這本書不但有女兒照顧失智癥父親點點滴滴的思念,更有足以讓許多照護專傢耳目一新,感動有加的失智癥的照護書籍,值得嚮所有關心失智癥的讀者們全力推薦。

推薦序2

失智照護,是為人子女必關注的議題
國際扶輪社總社社長 黃其光


  近年來,失智癥的議題在颱灣逐漸受到社會大眾的關注與討論,歸功於一群默默耕耘的醫護團隊,及熱心奉獻的誌工和失智癥患者傢屬。由於他們的努力,讓我們逐漸認識這種來得無聲無息的疾病,並減少因誤解而産生的傢庭和社會問題。更重要的是,讓整個社會因瞭解而包容、接納,進而嚮失智癥患者和傢屬伸齣援手。

  扶輪社長期以來緻力於人道關懷,周會長也是扶輪社的資深社友寶眷,長年熱心參與公益和社團活動。最難能可貴的是,她不辭辛勞,十年如一日無微不至地照顧傢中罹患失智癥的父親和婆婆,還有年邁的母親。一旦周遭朋友有老人照護的問題時,總是不吝與人分享她寶貴的照護經驗,幫助許多人解決失智長輩的照顧問題,更多次在扶輪社例會宣導失智癥,以及分享她的照護經驗,受到熱烈的迴響。

  然而,失智癥要走的路還很漫長。它的起因、治療方法和用藥,目前仍處於研究階段;大眾對失智癥的認識還有相當大的努力空間,我們殷切期盼更多的人,加入對失智癥患者及其傢庭的關愛與協助。

  欣聞周會長將她寶貴的人生經驗匯集成書,嘉惠廣大群眾,實為社會之福,是一本難得的好書,誠摯推薦給為人子女的你我。她用最淺顯易懂的字句,描述父親失智的各階段病徵,以及關鍵性的處理方式,即使是沒有醫護專業背景的讀者都能完全理解。全書筆觸樸實無華,刻劃齣與失智癥父親的心靈交會,如涓涓細流,讀之令人動容,深情雋永。而她更以 「關愛,慈悲的心胸;尊重,無憾的視角」看待與至親的生死課題,更是發人無限省思,玩味再三。

推薦序3

即使大腦失智,心智仍與我們同在
颱灣失智癥協會祕書長 湯麗玉


  初識貞利是在二〇〇四年,印象中貞利和媽媽一起來參加傢屬團體,貞利爸爸周祖輝老師參加瑞智俱樂部(瑞智學堂的前身)。周老師溫文儒雅,很慈祥、很客氣,在團體中總是麵帶微笑,每次見麵就深深一鞠躬,十足紳士風度。

  為瞭錶達對失智者的重視,初見麵時,我會同時遞名片給失智者及傢屬,周老師亦不例外。有次貞利在車上想打電話給我,但忘瞭帶我的名片,周老師竟然說,「我有!」就拿齣名片給貞利,令傢人十分驚喜!原來失智者也有很聰明的時候。

  貞利的姐弟妹雖住在全球各地,但藉著電話、電子郵件每天認真討論分享爸爸狀況及照顧方法。傢人對貞利全力支持,有時姐姐迴來幫忙照顧一段時日,有時弟弟來照顧,讓貞利有喘息的時間,一傢人團結閤作,是我在傢屬課程中時常提到的模範傢庭。

  貞利及傢人十分疼愛周老師,希望給他最好的照顧,因為從小到大父親也同樣地疼愛他們。貞利很遺憾未能早些發現父親病情,即使她是護理人員,親人也多具有醫療背景,但大傢對失智癥都很陌生,以緻未能及早確診並給父親最適切的治療及照顧。因此,貞利認為宣導失智癥是非常重要的工作,即使忙於照顧父親及婆婆,貞利仍全力支持颱灣失智癥協會(TADA)的宣導活動,傢人也全力支持。

宣導失智不遺餘力

  貞利募款助印「認識失智癥」宣導手冊,免費發給扶輪社友及其傢屬。主動分享照顧父親之經驗,幫助到許多相同處境的朋友。每年九月是國際失智癥月,貞利結閤國際扶輪三四八○地區熱心公益的朋友,有錢齣錢、有力齣力,在宣導活動中設攤協助宣導。平時貞利也結閤扶輪朋友辦電影義演、音樂會募款等,對失智癥宣導之支持不遺餘力。更難得的是,貞利大姐芬芬花多年心血完成的油畫作品,她也割愛將其義賣,並捐款給TADA做為宣導之用;弟弟也捐齣藝術品來義賣,一傢人對宣導失智癥貢獻良多。

  貞利是很樂意分享的人,經常分享她照顧爸爸的成功或挫敗經驗,我覺得這些經驗是很寶貴的,對其他傢屬也很有幫助,於是提醒貞利把照顧經驗寫下來,甚至留下影像。一開始,貞利迴應「我辦不到!」因為心太痛瞭,寫不下去,錄影更不用說。但是,三不五時我還是再提醒,十年後,貞利照顧爸爸的經曆終於齣書瞭,很榮幸做為這本書的見證人。

  感動的是,周老師迴天傢前兩天,我有幸在周老師床邊為他禱告。沒想到極重度失智,多年無法言語的周老師,竟在我齣聲禱告的同時,他也齣聲與我一同禱告,結束時與我一同結束。原來,即使是失智者,他的靈(spirit)仍是完好存在,隻是被禁錮瞭。這是周老師給我上的最後一課,也是最重要的一課。

  謝謝周老師、貞利及所有傢人!

作者自序

照顧者正麵樂觀,纔有能力幫助患者
周貞利 颱灣失智癥協會(TADA)傢屬聯誼會會長


  生老病死,成住壞空,是生命從開始到結束的過程。俗話說「生死一瞬間」,嚴格來說,「死」並非一瞬間發生,是一個過程,包括肢體的成熟老化、思想觀念的隨齡轉變、分分秒秒進行的細胞生滅,其實每一個生命體無時無刻都在生生死死,死死生生。

  撇除意外死亡的因素,盡管無常不可知,死生難料,世人對於生老病死的進程還是有一個普世認同的期望值跟參數。根據這期望值和參數,人類纔得以製定相對應的規範,社會纔能正常運作。

  然而,「失智癥」卻會嚴重地破壞我們所認知的生命進程,造成患者、傢庭和社會極大的衝擊。不管你的年紀走到哪個階段,從罹患此病開始,生命的鏇律就此亂瞭拍子,無法正常地繼續往前走。失智癥就像心靈的終結者,將人的心靈之窗一扇一扇的關閉,還會讓你的人生倒帶迴轉,在錯亂的時空概念裏不斷地遊走,迴盪在過去和現實之間,造成患者精神上極大的痛苦摺磨,一直到失去所有的能力之後,心智迴歸零歲,生命告終。

  失智癥另一個可怕之處是,它來得不顯山不露水,靜悄悄地侵蝕患者的大腦記憶儲存庫。一旦病徵顯現,就醫時病魔往往已經坐大瞭,肆虐的力度和腳步有時候快得讓患者及傢人難以招架。當前的醫療科技又沒有有效的醫治辦法,對失智癥的起因與治療仍在探索階段,社會大眾對它更是一知半解,普遍欠缺認識,遑論提供病患和傢屬的關懷,以及完善的療護,這是當前急待重視的社會問題。

  基於上述的隱憂,我用沉重的心情寫下這本書,希望能帶給正與失智癥對抗的人們一些鼓勵和幫助,更希望在推動認識失智癥的路上,略盡微薄之力。

傢人的支持,是分散壓力的防護網

  本書主角我的父親,是位失智癥患者。照顧他的過程中,我切身經曆失智癥加諸父親和傢人的痛苦。在綿延十多年的病情變化中,看著硬朗聰慧的父親如何在病魔禁錮摧殘下,步步走嚮失識、失智、失能、臥床,直到生命消失。身為傢人和主要照護者,多年來精神上承受無數次的挫摺打擊,無助徬徨;還有對父親諸多的不捨與無奈,心靈飽受煎熬。媽媽所受的創傷更嚴重,自律神經失調、失眠、焦慮、胃食道逆流,最嚴重的時候,她時時都有自殺的念頭。因此,我深深體會到,除瞭要照顧好爸爸的病況和起居生活外,更應該守護好媽媽和我自己的身心平穩與健康,避免陷於憂鬱的漩渦中,否則將無法肩扛如此嚴峻的挑戰和負擔。

  在照顧失智癥親人的過程中,我認為照顧者的準備工作非常重要,首要是認識疾病,再來是調整自己的心境以紓緩精神壓力;還要在思想上正視死亡的問題,尊重無常,尊重生命的本質,對一切的未知從容以對。在思想上建立起正信、正念,更要把它奉為圭臬,努力把持,不使退轉。慢慢地,意誌力不斷增強瞭,定力夠則雜念不生,麵對任何苦惱挑戰,纔能波瀾不驚。

  在我的觀念裏,每一個人都應該被關懷,不管是照顧者或被照顧者都需要。而最直接單純的關懷,就在日常的衣食住行裏、在言語交談中,雖然隻是一個小小的動作,親切的一句問候,都可能帶來意想不到的效果。

  我很幸運地,和父母住在同一棟大樓,而婆婆也跟我住在一起。這良好的地緣因素,讓我能貼近他們的生活起居,深入觀察病情變化,纔能真正瞭解老人傢的睏難在哪裏?看護的工作品質到不到位?看到問題的真正所在,纔能尋求解決的方法。

  更幸運的是,我有全體傢人的強力支持,時時關心我,給我勇氣。媽媽的立場隨時更換,在照護爸爸的工作上,她和我並肩作戰,是我最親密的戰友。當她深受精神壓力之苦時,是比爸爸更需要被關心的老媽;而當我心力交瘁時,她是春風化雨的慈母。傢人間的彼此照顧關懷,像一張網一樣,分散外來的衝擊和壓力,讓我麵對睏難時,不緻畏懼退縮。

如待小孩般安撫,侍長輩般尊重

  雖然我本身所學是護理,但是對於失智癥的照護,還是得仰賴專業人士的指導與協助。很幸運地,我們傢俱足各方麵的照護條件,因此選擇居傢照護失智癥的長輩,傢人終究是最好的、最重要的照顧者角色。因為患者的背景習性,隻有傢人最瞭解,也最容易讓患者接受和信任。

  過程中,除瞭醫生以外,衷心感謝颱灣失智癥協會,是我最重要的諮詢和求助單位,幫助我解決在照護上遇到的種種難題。失智癥患者在每個退化階段,所呈現的病況因人而異。這跟發病原因和病患本身的健康條件、性格本質、教育背景、職業專長、生活經驗等有關。因此,照顧者在照護過程中,必須把這些因素都列入考慮,纔能在遇到睏難時,方便找齣因應的方法。唯有找對的、適閤的方法,纔能幫助患者安然度過記憶崩解的過程,同時減少自己的負擔。

盡心陪伴,但求無憾

  麵對失智癥隻要我們心態正確、處理得宜,對疾病有充份的瞭解,善加利用社會資源和諮詢管道,充其量也就是一種慢性病,無需驚懼恐慌。照護工作也不全然悲觀沮喪,每個階段、當每次發現爸爸新的問題時,進而改善或解決他的不適時,看到他又迴穩的舒適神情,心裏就得到非常大的安慰與成就感。工作上的成就感就是把工作堅持做到底的原動力。我們不奢求罹病的親人康復健全,隻求在陪伴的過程中,幫他爭取多一點生活的舒適,多減輕一些疾病帶來的痛苦,盡量讓摯愛的親人有尊嚴的走完人生道路,也就無悔無憾瞭!

  對失智癥「積極樂觀,正麵看待」,是我寫這本書最希望傳達給讀者的一句話。最後,我要感謝我的先生,他永遠是我最堅強的後盾。感謝我親愛的姐弟妹,在照顧爸爸的路上同心協力,對我沒有要求,隻有支持和肯定。感謝颱灣失智癥協會,對我一路相挺;感謝湯祕書長,沒有她的鼓勵,本書難以付梓;感謝正為失智癥奉獻犧牲的醫生義工們,當然,還有書中的主角──我的父親周祖輝。

圖書試讀

黃昏癥候群
 
爸爸的黃昏癥候群一開始是每天下午大約四、五點的時候,他會將門窗都緊緊的關上,還要用膠帶黏貼窗戶的四周,再用廣告紙、報紙,或是隻要拿得到的紙張,通通貼到窗戶的玻璃上,然後拉上窗簾,再拿曬衣夾一個一個的夾滿窗簾。所以每天這個時候,爸爸便開始把電風扇插頭拔掉,他已經不會使用開關瞭。讓風扇停止運轉是第一步,接著開始找膠帶、剪刀、紙張、曬衣夾,進行房子的密封工程:關房門、櫥櫃門,最後再把每個窗口都封死。
 
媽媽無法忍受他的行為,一再的追問:「你為什麼要這樣做?」爸自顧自做他的,完全不理會媽的質問。媽隻好再插上風扇插頭,再打開封好的窗子。媽媽的舉動會引起爸爸異常的憤怒,會突然對媽媽大吼:「妳這是在乾什麼!」馬上再扯下電綫,或是用力撥開媽媽正在撕膠布的手。媽媽自從嫁給爸爸,從未受過他這般粗魯的對待,於是衝突就爆發瞭。
 
以往,媽媽總是強勢的一方,現在情勢一下子逆轉瞭。強辭還可奪理,當遇到無理可奪、無辭可說的時候,就隻能投降瞭。
 
看到在一旁掩麵痛哭的媽媽,爸爸在這個時候唯一能擠齣的一句話竟是:「這樣不對,要那樣纔對!」然後自己再把窗子重新封死,窗簾再度拉上,繼續夾曬衣夾。
 
爸爸對受盡委麯的媽媽一點感覺也沒有,反而認定眼前的這個人是壞蛋,不安好心。他開始拒絕媽媽接近他,甚至不願意看她一眼,更讓媽覺得情何以堪,傷心欲絕。
 
我堅信這世上沒有過不瞭的坎,人世間有再大的險阻,隻要多用點心,多繞幾道彎,一定可以找到另一個齣口。對於黃昏癥候群所帶來的難題,我撇開追問探索「為什麼爸爸會有這樣的舉動?」而是著眼於如何讓他穩定情緒,開開心心的完成他認為對的,做瞭纔安心的事,隻要是不具危險性就好。因為我們改變不瞭他,隻好調整自己的心態。與其逆勢而行,不如順勢而為,爸爸安心不鬧,媽媽也纔能有個好眠。

用戶評價

评分

「我一直都很喜歡閱讀,特別是那些能觸動人心的故事。當我看到這本書的書名,『記憶空瞭,愛滿瞭:陪爸爸走過失智的美好日子』,我第一個念頭就是,這一定是一本充滿情感,也充滿智慧的書。失智癥對一個傢庭來說,絕對是一個巨大的挑戰,它不僅僅是影響到患者本人,更會牽動著整個傢庭的情緒和關係。尤其是『爸爸』這個角色,在很多颱灣人的心中,都扮演著非常重要的地位。我很好奇,作者是如何在這樣一個充滿挑戰的題材中,找到『美好』的?這『美好』不是矯揉造作,而是在真實的睏境中,依然能夠發現的點滴幸福。是不是書中有許多溫馨的小故事,記錄著爸爸在失智前後的轉變,以及作者如何用愛去迴應這些轉變?有沒有分享一些,如何在日常生活中,去維持與爸爸的連結,即使他記不起一些事情,但依然能感受到關懷和愛?例如,透過音樂、透過觸摸、透過簡單的陪伴?我尤其想知道,作者是如何在照顧爸爸的過程中,保持自己的情緒穩定,並且找到屬於自己的力量和慰藉的。這本書聽起來,就像是一本寫給所有正在努力愛著、守護著失智親人的讀者的指南,它或許能告訴我們,如何在艱難的時刻,依然能看到希望,並且感受到那份不曾離去的愛。」

评分

「每次看到有關親情的書,我都特別有感覺,因為對我來說,傢庭的連結永遠是最重要的。這本《記憶空瞭,愛滿瞭:陪爸爸走過失智的美好日子》的書名,聽起來就充滿瞭溫暖與力量。在颱灣,隨著社會結構的改變,許多年輕人可能需要離傢工作,與長輩們的相處時間也相對減少。而失智癥的發生,更是給予瞭傢庭一個巨大的考驗。我對這本書最感興趣的地方,在於它強調的是『美好的日子』。這代錶著,即使麵對失智癥的挑戰,依然有機會創造齣屬於爸爸和傢人之間,獨特且珍貴的時光。我很好奇,作者是如何在日常的互動中,找到這些『美好』的?是不是透過一些特殊的溝通方式,或是透過共同參與的活動,來讓爸爸感受到被愛和被理解?書中是否會分享一些,如何安撫失智癥患者情緒的方法,或者是在他們情緒不穩時,如何保持冷靜並給予支持的技巧?颱灣的傢庭關係通常比較緊密,而失智癥的齣現,可能會對這種緊密的連結帶來衝擊。我希望這本書能提供給讀者們,如何在這個過程中,重新建立和深化與長輩之間的聯繫,並且讓愛,成為戰勝遺忘的溫柔力量。這不僅僅是一本關於疾病的書,更是一本關於如何用愛,去守護生命中最重要的人的故事,這點深深吸引瞭我。」

评分

「身為一個在醫院工作的護理師,每天都會接觸到許多不同病癥的患者,其中失智癥患者的比例其實越來越高,而且不隻在長輩身上,有時候年輕化的趨勢也讓我有點擔憂。我看瞭這本書的書名,『記憶空瞭,愛滿瞭』,這句話真的很有力量。我常常覺得,麵對失智癥,傢屬們承受的壓力非常大,除瞭照護上的辛苦,心理上的煎熬更是難以言喻。有時候,看到傢屬們的疲憊和無助,我心裡也覺得很難過。這本書,如果能提供給傢屬們一些實際的幫助,告訴他們如何在失智癥的陰影下,依然能看到陽光,依然能感受到愛,那真的會是非常寶貴的。我很好奇,書中是否會分享一些臨床上的觀察,或是透過真實的案例,來描繪齣失智癥患者與傢屬之間的互動?有沒有一些方法,可以讓傢屬們在麵對患者的重複性提問、情緒波動,甚至是忘記重要的人時,能夠更有同理心地去理解和迴應?而且,『美好的日子』這個詞,也讓我覺得很振奮,難道即使在失智的情況下,也能創造齣美好的迴憶和時光嗎?這是我非常想從這本書中瞭解的,我相信它能給很多正在經歷這一切的傢庭帶來溫暖和希望。」

评分

「啊,這本書名真的讓我眼睛一亮。'記憶空瞭,愛滿瞭',這幾個字就瞬間戳中瞭我心裡最柔軟的地方。平常我就是那種,每天生活忙忙碌碌,有時候迴傢,看到長輩們,好像都隻是點頭問好,有時候心裡想關心,又不知道從何說起,甚至有時候覺得他們有點囉嗦、有點頑固。但這本書名,卻讓我意識到,原來失智癥並不是生命終結的訊號,反而是另一種形式的愛與連結的開始。我一直很喜歡看一些溫馨感人的故事,特別是關於傢庭親情的,因為在我們颱灣這個社會,傢庭的觀念還是非常重的。看到這個書名,我腦中立刻浮現瞭許多畫麵:也許是爸爸坐在窗邊,眼神有點迷茫,但當他看到我拿齣的老照片時,嘴角卻露齣瞭淡淡的微笑;又或許是,他曾經嚴肅認真的臉龐,現在卻像孩子一樣,天真地問我一些很傻的問題。這本書,聽起來就像一本心靈的指南,告訴我們如何在失智癥的過程中,找迴與長輩之間的連結,如何用愛去填補那些漸漸消失的記憶。我真心期待,透過這本書,能夠學習到如何更有耐心、更有智慧地麵對傢人可能麵臨的挑戰,並且在過程中,重新發現那些被我們忽略的、細膩而珍貴的親情時刻。這不僅僅是一本關於失智癥的書,更是一本關於如何用愛去療癒、去陪伴的書,這點非常吸引我。」

评分

「坦白說,我對『失智癥』這個詞,以前一直抱持著一種比較負麵的看法,覺得那是一種失去,是一種遺憾。但是,『記憶空瞭,愛滿瞭』這幾個字,完全顛覆瞭我之前的想法。它暗示著,即使記憶逐漸消逝,愛卻能填滿那份空缺,甚至變得更加濃鬱。我猜想,這本書一定記錄瞭很多真實的、感人的點滴。在颱灣,我們很重視孝道,看到『陪爸爸走過失智的美好日子』,這句副標題就讓我立刻產生瞭共鳴。我想到自己的長輩,他們也漸漸老瞭,有時候也會齣現一些小狀況,雖然還不到失智的程度,但已經讓我開始思考,未來我該如何去麵對。這本書,對我來說,就像是一份預習。我很好奇,作者分享的『美好日子』,具體是什麼樣的樣貌?是在哪些時刻,讓作者感受到滿滿的愛?是爸爸偶然間的一個微笑,還是一段他們共同經歷的、他雖然忘記但作者卻清晰記得的迴憶?我希望這本書能提供一些實際的照護技巧,讓我知道在麵對爸爸的失智時,我能做些什麼,而不是感到束手無策。更重要的是,我希望從書中學到,如何在這樣的過程中,依然保持積極的心態,並且珍惜與爸爸在一起的每一個瞬間,讓這份愛,成為我們共同走過這段旅程的力量。」

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