具体描述
人类从何而来？该往何处而去？
普立兹奖得主、纽约时报畅销书《万病之王》作者辛达塔．穆克吉
以一本书贯穿基因千年来对人类的影响
普立兹奖得主、英国卫报新人奖得主、畅销书《万病之王》作者最新力作
一八五六年，在满是荆棘、摇摇欲坠的圣奥斯定修道院里，开启了一切探索人类从何而来、走向何方的旅程。当达尔文、拉马克等生物学家还在为突变是天择论还是父母遗留变异而争论时，年轻的见习神父孟德尔击破停滞了两千年的遗传理论，发现亲子间的相同与相异都自有一套规则可循，继而激励后人积极寻找遗传的关键钥匙。
受到孟德尔的研究启发，科学家发现这个让代代之间彼此「相像」的祕密，实际存在于每个细胞的染色体上。这项遗传研究成果与达尔文的演化论结合，被运用于优生学上，二战时造成无数犹太人与双胞胎遭受人体实验、监禁及谋杀。一九五三年，基因研究走入新的境界，科学家破解DNA化学结构，发现我们的技术足以提取各类癌症、罕见疾病等致病基因，甚至能在胚胎期「定制」完美生命，这些重大发现彷彿昭示着变种人、复制人以及实验室生化危机将不再是虚幻故事，人类对完美的追求、对道德伦理的坚持，究竟孰轻孰重？异于常人的生命，该被灭绝吗？
作者穆克吉医师以一场感伤的家族探病之旅为始，细细描述破译遗传基因之谜的百年过程，数以千计的科学家如何透过不断实验及互相合作、彼此竞争，解开一道道谜题，又衍生一项项谜语。或许，人类从未如今日这般接近生命的真相，我们将从根本改写「人类」的意义，眼前正在来临的是我们将打造的后人类时代。
得奖纪录
★ 比尔．盖兹2016年最爱书籍
★《纽约时报》（New York Times）畅销书榜首
★《纽约时报》（New York Times）年度十大好书
★《华盛顿邮报》（Washington Post）年度必读书籍
★《西雅图时报》（Seattle Times）年度最佳书籍
★ Amazon年度TOP 20
★ Amazon超过八百位读者满分五颗星推荐
各界推荐
台湾大学生命科学系教授 于宏灿 审订/导读
朱雪萍、吴青钖、吕俊毅、李文雄、李家维、阮雪芬、洪兰、孙以瀚、徐建国、陈沛隆、陈嘉祥、超级歪、董桂书、刘炯朗、钟明怡、颜择雅、苏文慧_____各界学者／名人 好评推荐
《万病之王：一部癌症的传记，以及我们与它搏斗的故事》
获普立兹非文学奖、《卫报》新人奖、《纽约时报》年度好书
《卫报》评审盛赞：（本书）应该提名「仅此一部作品奖」！
穆克吉：「写《万病之王》耗尽了我所有故事，没收了我通往写作国度的护照，扣押了我未来做为作者的权利，我再没有事物要说了。」
这是一本癌症的传记，也是人类与癌症搏斗的生命故事……
本书是精彩而深刻人性化的癌症「传记」，从数千年前首篇记载的文献，到二十世纪的治疗与控制；从征服它如史诗般壮烈的战役，到对它本质的全新理解。穆克吉身兼医师、研究员和夺得大奖的科学作家，以分子生物学者的精准，历史学家的视野和传记作家的热情来检视癌症，创作出这本既流畅又深入浅出的癌症疾病史。
癌症治疗是集合人类聪明才智、弹性与毅力的传奇，但也是交织了人类傲慢、颟顸和误解的故事。穆克吉细数几世纪以来的发现、挫折、胜利和死亡；透过前辈和同僚的眼光，细述人类如何集众人之智慧，对抗一个三十年前人们以为可以轻易征服的劲敌，但如今世人才发现，这个敌人不仅资源无限，实力也很强大。
本书不仅让读者一窥未来癌症治疗的堂奥，指引出癌症医学发展的新方向外，对于不断找寻解开癌症之谜的人，亦给予了轮廓清晰的解答。癌症被喻为是本世纪最可怖的敌人，透过深入探究其历史，知识之力量将转化为人类未来无限的希望。
得奖纪录
★ 2010年《纽约时报》年度好书
★ 2011年普立兹奖非文学类
★ 2011年英国《卫报》新人奖
★《时代杂志》评选为最具影响力的100本书
★ 美国亚马逊读者4.7颗星推荐
各界推荐
◆专文推荐
黄达夫│和信治癌中心医院院长
◆审订／导读
潘震泽│奥克兰大学生物系及护理学院兼任教授
◆好评赞美
林从一│台北医学大学人文社会科学院院长
著者信息
辛达塔．穆克吉（Siddhartha Mukherjee）
哥伦比亚大学医学中心癌症医师、哥伦比亚大学医学院副教授。着有《重新认识医学法则》，以及荣获二〇一一年普立兹奖非小说类大奖的《万病之王》。毕业于史丹福大学、牛津大学和哈佛医学院，也是罗德奖学金得主。他的文章散见于《自然》、《新英格兰医学期刊》、《纽约时报杂志》和《新共和》等刊物。目前偕妻女定居于纽约。二○一六年，《基因》甫出版便迅速高居亚马逊榜单，登上《纽约时报》畅销书，《华盛顿邮报》、《西雅图时报》年度好书。
译者简介
庄安祺
台湾大学外文系毕业，美国印第安那大学英美文学硕士，译作丰富，包括辛达塔．穆克吉的《基因：人类最亲密的历史》、《万病之王》，黛安‧艾克曼的《人类时代》、《感官之旅》、《爱的百种名字》，以及畅销书《自然就会抗癌：罹癌医师的科学观点》等。
图书目录
导读／于宏灿
前言 家族
第一部消失的遗传学／基因的发现与再发现（1865–1935）
墙内的花园
「神祕的奥祕」
广阔的空白
「他爱花朵」
「某个孟德尔」
优生学
「三代弱智已经够了」
第二部在部分的总和里，仍然只有部分／解译遗传机制（1930–1970）
「Abhed」
真相与统合
转型
不配活下来的生命（Lebensunwertes Leben）
「那愚蠢的分子」
「重要的生物体成对出现」
调控、复制、重组
由基因到发生
第三部遗传学家的梦想／基因定序和复制（1970–2001）
「基因互换」
新音乐
海滨的爱因斯坦
「复制，不然就死」
第四部人的研究对象应该是人类自己／人类遗传学（1970–2005）
我父亲的灾难
一间诊所的诞生
「干预、干预、干预」
舞蹈的村民，基因的地图
「取得基因组」
地理学者
人类之书（共二十三册）
第五部穿过镜子／一致性与「正常」的遗传学（2001–2015）
「所以，我们是一样的」
身分的一阶导数
最后一哩
饥饿之冬
第六部 后基因组——命运和未来的遗传学（2015─）
未来的未来
基因诊断：「预生存者」（Previvors）
基因治疗：后人类时代
后记 辨别身分
谢词
专有名词
註释
《万病之王：一部癌症的传记，以及我们与它搏斗的故事》
认识癌症的必读之书／黄达夫
导读：癌症的前世今生／潘震泽
作者註记
前言
第一部 「黑的色泽，而不炽热。」
第二部 缺乏耐心的战争
第三部 「要是我好不了，你会不会把我赶出去？」
第四部 预防就是治疗
第五部 「我们正常自我的扭曲版本」
第六部 长久努力的成果
阿托莎的战争
辛达塔．穆克吉专访
专有名词对照表
图书序言
《基因：人类最亲密的历史》
《基因》一书不仅适合生物领域人士阅读，同时对于非生物领域专长者也十分合适。书中以故事的描绘手法来陈述「基因」的发展史，并融入最新科学研究，解说胚胎干细胞与基因治疗法用于人类疾病治疗的可能性，由浅入深带领读者了解遗传与基因。
人类的基因解码是加剧优生学与种族议题的纷争，还是提供了一个解套的方法？借由解码自我基因预测将来会得到何种疾病已非遥不可及，但我们是否能操控自我基因来预防或治疗疾病？作者将带领您一同了解这未知的可能性。──朱雪萍，台湾大学分子与细胞生物学研究所助理教授
基因──这看不见的密码，如何牵扯我们的生活、国家健康政策甚至人类的未来？
以家族遗传病史为引子，作者如侦探办案般的将基因、遗传、分子生物、乃至于最夯的基因体编辑在科学史的发展中，生动地呈现出来。并反思运用科学突破在疾病治疗与预防上，人类将何去何从。
不论你对「基因」有多了解，这是值得一读再读的好书。──吴青钖，台湾大学医学院药理学研究所助理教授
教科书里读起来理所当然的遗传定律和基因调控原理，其实背后都有许多错综复杂的故事。如果你觉得只有对历史感兴趣的人才需要知道这些，那你就错了。从这些发现的背后，我们能学到伟大的科学家寻找和探索问题的思路，与面对挑战时的态度，这些都是课堂上学不到的。此外作者也讨论了科学新知对社会伦理带来的冲击，告诉我们基础科学与人之间的紧密关系。──吕俊毅，中央研究院分子生物研究所研究员
本书从基因发现开始到基因体定序解码，并且述及基因编辑等伦理议题，其中引进各种疾病案例，穿插描述着作者家人的疾病，而其笔下描述的科学家和患者故事栩栩如生，令人阅读后欲罢不能。书中除了用浅显文字介绍科学，也用非常感性的字句描述科学轶闻和患者的案例，是一本非常有料的书，读完后不禁令人思考基因真能改造吗？真能替换编辑吗？之后是不是所有人都可以变成完美的人类了？了解个人的基因体，或许就可以对症下药，开创新的医疗模式──精准医疗。──阮雪芬，台湾大学生命科学系教授
从达尔文、孟德尔说起，一直谈到人类基因诊断及治疗，将遗传学的发展过程透过历史背景阐述，不但叙述了遗传学的进展，更加入了人性的一面，探讨了科学对社会的影响。涵盖面广，却容易读，精采万分，读来就放不下手。──孙以瀚，中央研究院分子生物研究所研究员
原子 (atom) 是构成物质 (matter) 的基本单元。了解原子，是了解物质以及了解世界的重要一步；操控原子，则有机会产生创造性的或是毁灭性的巨大能量。基因 (gene) 是遗传以及演化的基本单元。了解基因，是精准医学及癌症治疗的锁匙；利用基因或是改变基因，有机会扭转人类（个人以及全体人类）的命运，但也要非常小心所带来的不确定的负面影响。基因，就在我们体内；基因体应用，就在我们周遭。认识基因，当在今朝。──陈沛隆，台湾大学基因体暨蛋白体医学研究所副教授
作者为第一线癌症医师与研究员，学识渊博，文采斐然。本书如探险故事、历史与传记之综合体，读来十分享受又令人赞叹。读者除了能增进对现代基因学的知识外，也能了解现代基因学对复杂疾病研究的贡献。──陈嘉祥，长庚大学生物医学系教授暨林口长庚精神科主治医师
为什么会有精神疾病？为什么白人智力平均高于黑人？异性恋、同性恋是先天还是后天？这些当代世界的问题都无法避开遗传学的诱惑：它们都是基因决定的。然而，辛达塔．穆克吉在这本书里勾勒出的基因系谱却为我们揭露了基因的概念如何被错误地滥用，成为替特定团体服务的思想工具。
从古希腊的亚里斯多德到二十一世纪最前沿的基因技术，作者带着科学史家的广度与生物学家的敏锐度，中间穿插自己家族精神疾病史的故事，一步步考察人类内部的祕密。在基因复制、干细胞技术、表观遗传修饰这些对于「改造自然」的执着中，我们看到的不只是科技的进步，更是人类对自身未知欲望的重复。
这是会彻底改变读者视野的一本书。如果二十世纪的人用以理解自己的命题是佛洛伊德的「解剖学是宿命」，那么二十一世纪的人认识自己的命题将会是穆克吉的「遗传学不是宿命」。──超级歪，说书Youtuber
辛达塔．穆克吉是一位说故事的高手，以基因做为故事主轴，将遗传学发展过程中的重要事件，戏剧化的串联，从古希腊哲人对遗传的猜想、达尔文和孟德尔的论证、基因具体结构的解密、基因重组技术的突破，一直到后基因组世代的到来，完整交代了基因的前生今世。许多历史轶事和人物描述，在其他的科普传记书中或许都曾有个别描述，但在本书中却总集大成。
此外，书中也谈到许多遗传学与社会和政治的关联，如早期的优生学浩劫和现今基因科技的思虑。当然，或许是要避开太过艰深的科学论证，精准性和完整性难免有些牺牲，但整体而言，这本书不只是生动活现的遗传学史，更能让读者对遗传学有组职架构性的了解。是一本难得让我想一口气读完的书。──董桂书，台湾大学分子与细胞生物学研究所副教授
作者融合人生故事与科学发展，带出过去一百年人类遗传学上的发展，兼具科普与人文的议题。译者将这本巨作以浅显易懂也传真的文字介绍给大众，相信能广泛提昇我们对于人类遗传学的认识，进而省思，有利于我们以成熟的心态因应即将来临的「基因诊断」与「基因改造」的世代。──钟明怡，阳明大学生命科学系暨基因体科学研究所副教授
本书以科学史为出发点，十分生动地描述基因的发现、功能、对人类疾病与行为的影响，以及基因预测、基因治疗、基因编辑的最新进展，让读者有系统的了解关于基因的各项研究。此外，本书亦以相当篇幅说明基因医学研究中可能涉及的道德与社会层面问题。在不久的未来，这些研究的应用将会逐步影响每个人的日常生活，如何掌握其往正向发展而不致失控，是十分值得社会大众仔细思考及讨论的议题。──苏文慧，长庚大学生物医学系助理教授
《万病之王：一部癌症的传记，以及我们与它搏斗的故事》
「这本不可不读的医学报导作品，在感同身受的同理心和客观冷静之间，取得巧妙的平衡。」 ──《时代杂志》（Time）
「穆克吉的叙述之所以精彩，就在于他在数十年殚精竭虑的实验研究之外，加上了神祕小说的悬疑和惊悚作品的迫切性……他拥有惊人的才华，把科学最抽象的观念刻画为如儿童积木般清楚明白的形体。」 ──《波士顿环球报》（Boston Globe）
「穆克吉让科学不只明白易懂，而且精彩有趣。……这是个教人不忍释手、充满希望，且生动活泼的故事。」 ──《欧普拉杂志》（O, The Oprah Magazine）
「坚强有力且雄心万丈……堪称医界最杰出的故事之一。」 ──《纽约时报》（New York Times）
「这本丰富、有趣、精彩、博学、文笔流畅的癌症史，让穆克吉一举成名，足以与伟大的医生作家路易士．汤姆斯（Lewis Thomas）和史蒂芬．杰．顾尔德（Stephen Jay Gould）相媲美。」 ──《华盛顿邮报》（Washington Post）
「此书能促使社会大众更广泛地讨论，该如何明智地分配我们的医疗资源。」──《旧金山纪事报》（San Francisco Chronicle）
「穆克吉以真正科学家的视野和耐心，把这些个别的丝缕编织成和谐而令人欲罢不能的故事。」──《经济学人》（The Economist）
「穆克吉有说书人的才华，也有把复杂医学观念化为简单言语的天赋。」──《华尔街日报》（Wall Street Journal）
「许多医师作家尝试以病人反映他们的人性，穆克吉正好相反，他的书并非描述好医师如何作出艰难的决定，作决定的是我们自己。」── 约翰．傅里曼（John Freeman），美国国家公共电视网（NPR）
「本书读来像小说……但它描述的却是有血有肉的人和真正的成功，以及虚伪的观念和错误的希望。本书不只让一般人也看得懂癌症研究和癌症的生物学，也能吸引年轻研究者进入既有趣又打动人心……而且重要的领域。」 ── 唐纳．贝瑞（Donald Berry）博士，德州大学MD安德森癌症中心
「疾病的科学与诗意很少能如此优雅地交织在一本博学多闻、引人入胜、而平易近人的书里。穆克吉以精准清澄而深刻的同理心，觅得埋藏在癌症蹂躏中的美丽希望。」── 安德鲁．所罗门（Andrew Solomon），《正午恶魔》（The Noonday Demon）作者
「未来想要写这个疾病的作家和历史学者，都必然会在穆克吉这本杰作的阴影之下，必须以加倍的努力才能有所表现。……生动而引人入胜的作品。」── BookPage网站
图书试读
用户评价
這套《基因》+《萬病之王》的套書，光是名字就讓我有種想立刻衝去書店的衝動！我一直對生命科學充滿好奇，特別是那些關於我們身體內部最深層運作的秘密。基因，在我看來，就像是構築我們生命的基礎程式碼，它決定了我們是誰，以及我們可能會面臨的挑戰。《基因》這本書，我希望它能深入淺出地解釋基因的原理，像是DNA如何儲存資訊、如何複製、如何表現，甚至可能觸及到基因突變和演化等更廣泛的概念。我對基因在疾病中的角色特別感興趣，了解基因如何影響我們對疾病的易感性，或是如何影響我們對藥物的反應，都讓我覺得很有意義。而《萬病之王》這個名稱，聽起來就充滿了挑戰性，我猜測這本書會針對一些在現代社會中最令人頭痛的疾病，像是癌症、心臟病、糖尿病、失智症等等，深入探討它們的成因，並可能從基因學的角度來解析這些疾病的根源。我希望能從中獲得一些關於預防和治療的寶貴資訊，了解科學家們是如何一步步解開這些「萬病之王」的謎團。這套書的組合，正好能滿足我對從微觀到宏觀，從根本到現象的全面理解。
评分這次偶然看到《基因》+《萬病之王》的套書，感覺就像挖到寶藏一樣！我對健康議題一向很關注，但有時候看新聞或是一些保健資訊，總覺得有些零散，不夠系統化。這套書的組合聽起來就非常有份量，從最根本的「基因」切入，再延伸到「萬病之王」，這種由小到大、由因到果的敘事方式，非常符合我喜歡追根究柢的個性。我猜想，《基因》這本書應該會用比較淺顯易懂的方式，介紹基因的科學知識，像是基因是如何傳承的，它又扮演著什麼樣的角色，甚至可能會談到基因編輯技術的倫理和發展。這部分我特別有興趣，畢竟現在基因科技進展神速，了解基礎知識非常有必要。而《萬病之王》這部分，我個人期待它能提供一些更宏觀的視角，去分析現代人常見的慢性病，像是癌症、心臟病、糖尿病等等，究竟是什麼原因導致它們如此普遍，又該如何從根本上預防和治療。我希望它不是單純的醫學教科書，而是能結合科學研究、臨床經驗，甚至是一些歷史故事，讓閱讀的過程更加生動有趣。我本身不是醫學背景，但對生命科學的熱情不減，這套書的出現，正好滿足了我對知識的渴求。
评分喔！這個《基因》+《萬病之王》的套書組合，簡直是為我這種對生命奧秘充滿好奇的讀者量身打造的。我一直覺得，人體就像一個最精密的精密儀器，而基因，就是那份藏在最深處的設計藍圖，決定了我們的一切。這套書的名字聽起來就非常引人入勝，讓人迫不及待想翻開。我想，透過《基因》這本書，我應該能更深入地了解DNA的結構、遺傳法則，甚至是如何決定我們的外貌、性格，還有一些潛在的健康風險。畢竟，知己知彼，百戰不殆，了解自己的基因，或許能讓我們更積極地去預防一些疾病，或是更有效地去管理自己的健康。而《萬病之王》這個名字，更是直接點出了疾病的根源，我猜測它應該會深入探討一些目前醫學界還在努力攻克的重大疾病，像是癌症、糖尿病、心血管疾病等等，並且試圖從基因的角度去解釋這些疾病的發生機制，或是找出新的治療方向。我期待這套書不僅能提供科學知識，更能引發對生命、健康和醫學的深刻思考，甚至能為未來疾病的預防和治療帶來一些啟示。身為一個熱愛閱讀的台灣人，能接觸到這樣一套兼具深度和廣度的科普讀物，實在是一件非常幸運的事情。
评分說真的，看到《基因》+《萬病之王》這個套書組合，我的眼睛都亮了！身為一個對生物醫學議題抱持濃厚興趣的台灣讀者，我一直認為基因是解開生命奧秘的金鑰匙。從遺傳學的基礎到現代基因工程的應用，基因的每一個面向都充滿了令人驚嘆的科學魅力。《基因》這本書，我預期它會帶領我們深入探索DNA的結構、染色體的奧秘，以及基因是如何編碼我們身體的一切，從外貌特徵到潛在的疾病易感性。我特別期待它能解釋，為什麼有些疾病會家族遺傳，而有些又看似隨機發生。而《萬病之王》這個標題，直擊人心，它無疑會聚焦於那些對人類健康構成最嚴重威脅的重大疾病。我猜測，這本書可能會深入剖析癌症、心血管疾病、神經退化性疾病等「萬病之王」的病因，並且從基因層面找出它們的共通性或獨特性，甚至可能提出一些突破性的治療或預防策略。這套書的組合，不僅能滿足我對科學知識的探索慾，更能引導我思考，在基因層面，我們與疾病之間究竟存在著怎樣的複雜關係。對於想要更深入了解自己身體，以及未來醫療發展趨勢的我來說，這絕對是一套不容錯過的佳作。
评分身為一個長期關注科普領域的台灣讀者，看到《基因》+《萬病之王》這個套書組合，我真的眼睛一亮！這兩本書的結合，顯然是想從生命最根本的單位——基因，去探討現代人面臨的健康挑戰，也就是所謂的「萬病之王」。我猜測，《基因》這本書會涵蓋基因學的基礎知識，例如DNA的結構、基因的複製和遺傳機制，甚至可能會談到一些基因的分類和功能。我非常期待它能解釋，我們身體的各種特徵，像是身高、膚色，甚至是一些較為複雜的傾向，是如何由基因所決定的。更重要的是，我希望它能闡述基因在疾病發生中的關鍵作用，了解哪些基因的變異可能增加罹患某些疾病的風險。而《萬病之王》這部分，我預期它會更聚焦於那些對人類健康造成巨大威脅的疾病，例如癌症、心血管疾病、糖尿病、阿茲海默症等。我希望作者能從科學研究的角度，剖析這些疾病的複雜病因，並且可能探討基因在其中扮演的角色，或是提出一些基於基因理解的新型治療或預防策略。這套書的組合，對於我這樣一個渴望深入了解生命科學、並希望掌握更多健康知識的讀者來說，無疑是一份珍貴的禮物。
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