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圖書介紹


p53:破解癌癥密碼的基因

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作者 原文作者: Sue Armstrong
出版者 齣版社:商周齣版 訂閱齣版社新書快訊 新功能介紹
翻譯者 譯者: 方淑惠, 蕭秀姍
出版日期 齣版日期:2016/06/04
語言 語言:繁體中文



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發表於2024-05-04

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圖書描述

p53洗刷緻癌基因汙名、晉升癌癥治療關鍵地位的精采故事

  p53基因的發現與研究經過,不僅標記瞭癌癥研究的重要裏程,更見證瞭研究人員一路上追根究柢、永不言棄的精神

  我們每個人的DNA中都藏匿著一個卓越的基因,它身負著保護我們「免受癌癥侵擾」的重責大任。

  這個曆史上受到最廣泛研究的基因簡稱「p53」,會持續篩檢所有細胞,確保它們在不齣錯的情況下成長與分裂。若是過程中有任何細胞在復製DNA時齣瞭錯,p53就會按下暫停鍵,阻止它繼續運作,接著召集維修小組進行修護,再讓此細胞繼續分裂。如果錯誤無法修復,且「擾亂細胞」失控增長並造成威脅,p53就會命令細胞進行自我毀滅。隻要p53沒有受損、能夠正常運作,癌癥自然不會發生。

  本書講述醫學界發現此基因的故事,讓我們知道當細胞癌化時究竟發生瞭什麼事。經由關鍵研究學者現身說法,本書揭開瞭追求科學知識的迷人之處,以及尋求新式療法的過程中,研究人員所曆經的種種波摺與磨難:為瞭搶先公布成果彼此競爭、菸草公司與不肖科學傢串通企圖模糊吸菸與肺癌的關聯、研發齣癌癥新藥卻因政策與資金問題無法進入臨床測試……。隨著現今即將走入針對個人癥狀量身治療癌癥的時代,p53依然處在此領域的尖端地位。

  本書中所提到的科學發現,不僅說明瞭人類在癌癥研究上的最新進展,也讓人能夠期待在不久的將來,癌癥這個影響全球超過三分之一人口的疾病,將不再是令人聞之色變、無可挽救的絕癥。

名人推薦

  p53研究者、中央研究院研究員 謝小燕
  中央研究院院士 陳建仁
  清華大學分子與細胞生物研究所助理教授 黃貞祥
  國立陽明大學臨床醫學研究所專任教授 楊慕華
  聯閤推薦

  這是一個科學的故事,不僅是非專業領域的人可以會心會意的閱讀,也推薦給有誌從事生命科學研究的年輕人。──p53研究者、中央研究院研究員 謝小燕

  p53的發現到它一再被捉包齣和癌病的關係,還有其他緻癌基因和緻命腫瘤的各種情事,故事精彩絕倫。──清華大學分子與細胞生物研究所助理教授 黃貞祥

  作者用生動的描述,將艱澀的基礎醫學用說故事的方式引人入勝。──國立陽明大學臨床醫學研究所專任教授 楊慕華

著者信息

作者簡介    

蘇.阿姆斯壯(Sue Armstrong)


  專精科學、健康與發展議題的作傢暨廣播員。先後在布魯塞爾與南非兩地擔任駐外記者,為各類報刊與讀者撰寫文章,包括:《新科學傢》雜誌、世界衛生組織,以及聯閤國愛滋病規劃署。多年來深入非洲、亞洲與加勒比海等地最前綫,報導大規模流行的愛滋病。現居蘇格蘭,為BBC廣播四颱與BBC世界服務電颱製作許多科學與其他主題的特彆節目。

譯者簡介

方淑惠(前言~第二章)


  國立颱灣師範大學翻譯研究所碩士。從事翻譯工作十餘年,譯有《孤雛淚》、《你齣生那天,就是我的父親節》、《濟貧院的陰影》、《大藍海洋》、《星星男的天文大夢》、《去你的癌癥》、《我的法國城堡夢》、《便便學問大》、《一生必遊的500經典路綫》、《美麗的謊言》,以及《奇幻之屋》係列六部麯等書。

蕭秀姍(第三章~)

  國立成功大學物理治療係學士、醫學工程研究所碩士,比利時魯汶大學醫療影像處理碩士、傢庭與兩性關係碩士。旅居歐美超過十年,目前迴颱定居。身兼全職媽媽與半職譯者,以照顧傢庭為主業、翻譯書籍為調劑,在文字與生活之中尋找平衡。擅長科普、心理、醫藥理工與食材料理等翻譯。譯作有《都是荷爾濛惹的禍》、《帕夫洛夫的狗與薛丁格的貓》、《大腦有問題!?:大腦瑕疵如何影響你我的生活》、《讀不齣時鍾指針的女人:從多重學習障礙到創辦學校》、《天天在傢玩科學》、《風味聖經》與《風味事典》等等。
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圖書目錄

前言
第一章:自己的血肉
第二章:體內的敵人
第三章:發現
第四章:看不見的生物學
第五章:復製基因
第六章:認定錯誤
第七章:癌癥新解
第八章:P53的真麵目
第九章:總開關
第十章:「基因體的守護者」
第十一章:鞦風落葉與細胞凋亡
第十二章:人鼠之間
第十三章:守護者的守門員
第十四章:確鑿的證據
第十五章:追蹤指紋
第十六章:癌癥傢族
第十七章:商旅的連結?
第十八章:傑剋與海德
第十九章:癌癥與老化:平衡反應?
第二十章:治療革命
人物介紹
詞匯
資料來源注釋
謝誌

 

圖書序言

第一章   自己的血肉
 
「在我的職業生涯中,有個問題始終縈繞心頭,就是為什麼癌癥這麼罕見?」舊金山加州大學及英格蘭劍橋大學分子生物學教授傑拉德‧伊凡說完後停頓瞭一會兒,給我時間理解他的意思。他知道我聽到這句話肯定會大吃一驚,因為媒體最常引用的統計數據,總描繪齣一幅悲慘的景象:每三人就會有一人在一生中的某個時候被診斷齣罹癌,且每四人當中就有一人會死於癌癥。桑格樓位在劍橋大學某個綠葉成蔭的角落,伊凡在他位於此大樓的辦公室裏對我談起多年來他從事基因的基本研究時,是從細胞而非全人類的角度來看待癌癥。隻要有一個擾亂細胞(rogue cell)失去正常的約束機製而失控,就會引發癌癥,但我們體內有數十億個細胞不停在生長與復製,卻往往不會生成任何腫瘤,且時間至少長達五、六十年,而且每三人之中就有兩人永遠不會長齣腫瘤。「我是說,換成是樂透彩,你絕對不會買中奬率這麼低的!」伊凡接著說,「癌癥的確會發生,但顯然我們已經演化齣格外精密而有效率的機製,能限製人類體內自主性細胞(autonomous cell)的主動演進。雖然我們用誘發基因突變及緻癌的物質不斷毒害自己,還做各種不該做的事,多數人卻是死於心髒病,而非癌癥。」
 
我們身體內有一大部分的DNA(大自然給予我們建構身體的指南)可以追溯起源至一種單細胞生物,它是地球上所有生物的「最後共祖」(last universal common ancestor),通常簡稱為「盧卡」(LUCA)。最早提齣此種生物存在的著作,是查爾斯‧達爾文於一八五九年齣版的《物種起源》(On the Origin of Species)。換句話說,人體內的某些基因已存在至少三十五億年,在難以想像的久遠時光中如實地代代相傳。這項指標正好足以顯示人體細胞變異有多麼不易。
 
「癌癥」一詞並不是指單一疾病,而是大約兩百種不同疾病的通稱,這些疾病都有一個共同的特徵:全都肇因於某個細胞突變。多數癌癥(超過八成)都屬於上皮細胞癌(carcinomas),也就是在人體內所有器官、管道、腔室外膜的上皮細胞(epithelial cell)中形成的腫瘤,包括人類的皮膚。結締組織(connective tissue)則似乎極不容易轉為惡性;它們負責提供人體的結構性框架,支撐與包覆瞭其他組織與器官,包括骨骼、軟骨、肌腱和韌帶等縴維組織、膠原蛋白,以及脂肪組織等。肉瘤屬於結締組織癌,但一百個病例中僅占一例。

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