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图书介绍


p53:破解癌症密码的基因

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著者 原文作者: Sue Armstrong
出版者 出版社:商周出版 订阅出版社新书快讯 新功能介绍
翻译者 译者: 方淑惠, 萧秀姗
出版日期 出版日期:2016/06/04
语言 语言:繁体中文



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发表于2024-04-25

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图书描述

p53洗刷致癌基因污名、晋升癌症治疗关键地位的精采故事

  p53基因的发现与研究经过,不仅标记了癌症研究的重要里程,更见证了研究人员一路上追根究柢、永不言弃的精神

  我们每个人的DNA中都藏匿着一个卓越的基因,它身负着保护我们「免受癌症侵扰」的重责大任。

  这个历史上受到最广泛研究的基因简称「p53」,会持续筛检所有细胞,确保它们在不出错的情况下成长与分裂。若是过程中有任何细胞在复制DNA时出了错,p53就会按下暂停键,阻止它继续运作,接着召集维修小组进行修护,再让此细胞继续分裂。如果错误无法修复,且「扰乱细胞」失控增长并造成威胁,p53就会命令细胞进行自我毁灭。只要p53没有受损、能够正常运作,癌症自然不会发生。

  本书讲述医学界发现此基因的故事,让我们知道当细胞癌化时究竟发生了什么事。经由关键研究学者现身说法,本书揭开了追求科学知识的迷人之处,以及寻求新式疗法的过程中,研究人员所历经的种种波折与磨难:为了抢先公布成果彼此竞争、菸草公司与不肖科学家串通企图模煳吸菸与肺癌的关联、研发出癌症新药却因政策与资金问题无法进入临床测试……。随着现今即将走入针对个人症状量身治疗癌症的时代,p53依然处在此领域的尖端地位。

  本书中所提到的科学发现,不仅说明了人类在癌症研究上的最新进展,也让人能够期待在不久的将来,癌症这个影响全球超过三分之一人口的疾病,将不再是令人闻之色变、无可挽救的绝症。

名人推荐

  p53研究者、中央研究院研究员 谢小燕
  中央研究院院士 陈建仁
  清华大学分子与细胞生物研究所助理教授 黄贞祥
  国立阳明大学临床医学研究所专任教授 杨慕华
  联合推荐

  这是一个科学的故事,不仅是非专业领域的人可以会心会意的阅读,也推荐给有志从事生命科学研究的年轻人。──p53研究者、中央研究院研究员 谢小燕

  p53的发现到它一再被捉包出和癌病的关系,还有其他致癌基因和致命肿瘤的各种情事,故事精彩绝伦。──清华大学分子与细胞生物研究所助理教授 黄贞祥

  作者用生动的描述,将艰涩的基础医学用说故事的方式引人入胜。──国立阳明大学临床医学研究所专任教授 杨慕华

著者信息

作者简介    

苏.阿姆斯壮(Sue Armstrong)


  专精科学、健康与发展议题的作家暨广播员。先后在布鲁塞尔与南非两地担任驻外记者,为各类报刊与读者撰写文章,包括:《新科学家》杂志、世界卫生组织,以及联合国爱滋病规划署。多年来深入非洲、亚洲与加勒比海等地最前线,报导大规模流行的爱滋病。现居苏格兰,为BBC广播四台与BBC世界服务电台制作许多科学与其他主题的特别节目。

译者简介

方淑惠(前言~第二章)


  国立台湾师范大学翻译研究所硕士。从事翻译工作十余年,译有《孤雏泪》、《你出生那天,就是我的父亲节》、《济贫院的阴影》、《大蓝海洋》、《星星男的天文大梦》、《去你的癌症》、《我的法国城堡梦》、《便便学问大》、《一生必游的500经典路线》、《美丽的谎言》,以及《奇幻之屋》系列六部曲等书。

萧秀姗(第三章~)

  国立成功大学物理治疗系学士、医学工程研究所硕士,比利时鲁汶大学医疗影像处理硕士、家庭与两性关系硕士。旅居欧美超过十年,目前回台定居。身兼全职妈妈与半职译者,以照顾家庭为主业、翻译书籍为调剂,在文字与生活之中寻找平衡。擅长科普、心理、医药理工与食材料理等翻译。译作有《都是荷尔蒙惹的祸》、《帕夫洛夫的狗与薛丁格的猫》、《大脑有问题!?:大脑瑕疵如何影响你我的生活》、《读不出时钟指针的女人:从多重学习障碍到创办学校》、《天天在家玩科学》、《风味圣经》与《风味事典》等等。
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图书目录

前言
第一章:自己的血肉
第二章:体内的敌人
第三章:发现
第四章:看不见的生物学
第五章:复制基因
第六章:认定错误
第七章:癌症新解
第八章:P53的真面目
第九章:总开关
第十章:「基因体的守护者」
第十一章:秋风落叶与细胞凋亡
第十二章:人鼠之间
第十三章:守护者的守门员
第十四章:确凿的证据
第十五章:追踪指纹
第十六章:癌症家族
第十七章:商旅的连结?
第十八章:杰克与海德
第十九章:癌症与老化:平衡反应?
第二十章:治疗革命
人物介绍
词汇
资料来源注释
谢志

 

图书序言

第一章   自己的血肉
 
「在我的职业生涯中,有个问题始终萦绕心头,就是为什么癌症这么罕见?」旧金山加州大学及英格兰剑桥大学分子生物学教授杰拉德‧伊凡说完后停顿了一会儿,给我时间理解他的意思。他知道我听到这句话肯定会大吃一惊,因为媒体最常引用的统计数据,总描绘出一幅悲惨的景象:每三人就会有一人在一生中的某个时候被诊断出罹癌,且每四人当中就有一人会死于癌症。桑格楼位在剑桥大学某个绿叶成荫的角落,伊凡在他位于此大楼的办公室里对我谈起多年来他从事基因的基本研究时,是从细胞而非全人类的角度来看待癌症。只要有一个扰乱细胞(rogue cell)失去正常的约束机制而失控,就会引发癌症,但我们体内有数十亿个细胞不停在生长与复制,却往往不会生成任何肿瘤,且时间至少长达五、六十年,而且每三人之中就有两人永远不会长出肿瘤。「我是说,换成是乐透彩,你绝对不会买中奖率这么低的!」伊凡接着说,「癌症的确会发生,但显然我们已经演化出格外精密而有效率的机制,能限制人类体内自主性细胞(autonomous cell)的主动演进。虽然我们用诱发基因突变及致癌的物质不断毒害自己,还做各种不该做的事,多数人却是死于心脏病,而非癌症。」
 
我们身体内有一大部分的DNA(大自然给予我们建构身体的指南)可以追溯起源至一种单细胞生物,它是地球上所有生物的「最后共祖」(last universal common ancestor),通常简称为「卢卡」(LUCA)。最早提出此种生物存在的着作,是查尔斯‧达尔文于一八五九年出版的《物种起源》(On the Origin of Species)。换句话说,人体内的某些基因已存在至少三十五亿年,在难以想像的久远时光中如实地代代相传。这项指标正好足以显示人体细胞变异有多么不易。
 
「癌症」一词并不是指单一疾病,而是大约两百种不同疾病的通称,这些疾病都有一个共同的特征:全都肇因于某个细胞突变。多数癌症(超过八成)都属于上皮细胞癌(carcinomas),也就是在人体内所有器官、管道、腔室外膜的上皮细胞(epithelial cell)中形成的肿瘤,包括人类的皮肤。结缔组织(connective tissue)则似乎极不容易转为恶性;它们负责提供人体的结构性框架,支撑与包覆了其他组织与器官,包括骨骼、软骨、肌腱和韧带等纤维组织、胶原蛋白,以及脂肪组织等。肉瘤属于结缔组织癌,但一百个病例中仅占一例。

图书试读

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