史上最畅销用药指南,
全球已售出1850万册以上。
收录最新、最完整药物资讯
英美日及欧洲各国亚马逊读者★★★★★推荐
台湾首度发行
在药物及网路资讯混乱的时代,
你会需要这本可靠的安全用药指南!
发行逾20年的The Pill Book,
由药剂学博士Harold M. Silverman主编,
欧美日中各国均已引进,
本书为最新修订第15版,
繁体中文版并经专业药师审订。
全书内容详尽── .药名、药物成分完整标示
.药物主要作用、可能的副作用全揭示
.药量、忌用人群逐一详列
.明示药物与食物的交互作用
【每个家庭都该拥有一本《新资讯.安全用药速查指南》】 美国每年有上百万药物中毒案例,
以2010年为例,
有超过五十万人发生严重甚至致命的药物中毒。
台湾目前没有相关统计数字,
但依照卫福部资料,
「不当使用药物」为引发洗肾的原因之一。
再者,
医院为因应健保给付而改採低价药,
为了自己与家人的安全与健康,
你必须具备基本药物常识,
因「不对等的资讯」+「完全信任药师」极可能让自己变成药物受害者。
【本书提供哪些资讯?】 1. 副作用全标示:详列超过2500种药物成分的副作用,从「最常见」到「罕见」副作用均有说明,让读者可以有充分资讯与医师或药师讨论是否要改採其他替代药物
2. 同一成分的不同药物:专利药价格高昂,但其实可能有数十种药物可供代换选择
3. 剂量标示:台湾目前医药分家未臻完善,过往剂量均未明确区分,例如,体重90公斤及45公斤或25岁及70岁的病患,其所需剂量有可能不同
4. 其他药物资讯如:与食物的相互作用、与药物的交互作用、服用建议(例如是否可将一剂分为两次使用)等等均已有充分提示
【本书能帮你什么?读者真实回馈】 Recently my wife was prescribed two different medications by her doctor. Taking them together could have been a threat to her life, neither the druggist nor the prescribing doctor warned her about the side effects that would take place if she took both medications within 4 to 6 hours of each other. The Pill book did! GET THIS IN YOUR HOME! Think generics are exactly the same as brand name drugs? Think again!──我太太的医师开给她两种药,但无论是医师或药师都没有提醒她服用这两种药必须间隔4到6小时,否则会有严重后果。幸好我们有先翻阅《新资讯.安全用药速查指南》!
Being a pharmacy technician, I keep this at home as one of my family go to books. I would recommend that every home have one. It is good for checking interactions and general information in understandable english.──虽然我在药局里工作,但我还是买了一本《新资讯.安全用药速查指南》放在家里。我也会建议你,在服用任何药品之前先查一下该药物的资讯。
This book lets you look up every prescription medication in the USA, even recent ones, whether by trade name (e.g., Halcion) or generic description (Triazolam) -- if there are exceptions to that universality I don't know of them. The listing will tell you much more than a doctor will, or even a pharmacy information sheet -- common dosages (even photos of the most popular pills, for example Plate "M" for Halcion/Triazolam), class of medication (such as Benzodiazepine sedative), what it's for and how it works, common and rare side effects, what to do if you've missed a dose, what not to take concurrently, what to do if you overdose or have negative reactions, and so on.──这本书能提供你药名、用药方法、剂量、漏服药剂时的解决方案、过量用药时的处置等等,资讯十分完整,甚至比医师和药师所提供的药单上还多得多。
英文版亚马逊上共有三百多则书评,
89%以上均为4至5颗星评价,
让《新资讯.安全用药速查指南》成了最畅销,
也是最受好评的用药指南!
精准用药,健康为本:现代临床实践中的药物信息获取与应用 图书名称:现代临床药物决策支持系统:从基础药理到个体化治疗 内容提要: 本书旨在为医疗专业人员、药剂师以及对药物治疗有深入了解需求的读者,提供一个全面、深入且高度实用的药物信息集成与应用框架。在当前医疗体系中,药物的种类日益繁多,作用机制复杂,且个体化治疗的需求不断提升,这要求临床工作者必须具备高效、准确获取和解读药物信息的能力。本书正是为了填补这一知识鸿沟而编写,它不仅仅是一本药物手册的替代品,更是一本指导药物信息资源管理和临床决策优化的指南。 全书共分为五大部分,涵盖了从药物研发的基本原理到复杂临床情境下的药物选择与管理的全过程。 --- 第一部分:药物信息学的基石与资源导航 (Foundation of Pharmaco-informatics and Resource Navigation) 本部分着重于构建读者理解现代药物信息系统的基础认知,并教授如何有效地利用现有的专业资源。 第一章:药物信息学的范式转变 从传统手册到数字集成平台: 探讨传统纸质药物信息资源(如药典、经典用药手册)的局限性,并分析电子健康记录(EHR)、临床决策支持系统(CDSS)对信息获取方式带来的革命性影响。 循证医学(EBM)与药物信息: 阐述如何将循证医学的等级体系应用于评估药物信息来源的可靠性和有效性。重点讨论随机对照试验(RCTs)、系统综述(Systematic Reviews)在药物适应症、禁忌症和不良反应评估中的核心地位。 药物命名与分类系统: 深入解析化学名、通用名(INN)、商品名之间的关系,以及ATC(解剖学治疗学与化学分类系统)在跨国信息检索中的重要性。 第二章:专业药物信息数据库的深度应用 核心数据库的结构与检索策略: 详细介绍如Micromedex、UpToDate(侧重药物章节)、Lexicomp等专业数据库的架构特点。教授高级布尔逻辑检索、时间轴搜索等技巧,以应对复杂的多重用药情况。 监管机构发布的官方信息解读: 重点分析美国FDA(食品药品监督管理局)、欧洲EMA(欧洲药品管理局)以及中国NMPA(国家药品监督管理局)发布的黑框警告(Black Box Warnings)、安全警示(Safety Alerts)和新批准药物的标签(Labeling)信息的快速识别与纳入临床考量。 药物相互作用的动态评估工具: 评估不同在线工具对药物间相互作用(Drug-Drug Interactions, DDIs)的预测准确性、严重程度分级标准(如Minor, Moderate, Major),并强调人工判断在复杂DDI场景中的不可替代性。 --- 第二部分:药理学原理与药物作用机制的深化理解 (Advanced Pharmacological Principles and Mechanisms) 本部分从分子层面回归到临床应用,旨在深化读者对药物“如何工作”的理解,而非仅仅记住“何时使用”。 第三章:药代动力学(PK)与药效学(PD)的临床整合 吸收、分布、代谢、排泄(ADME)的变异性: 探讨影响PK参数的生理因素(如年龄、肝肾功能)和病理因素,并解析如何利用血药浓度监测(TDM)数据来调整剂量,尤其针对窄治疗窗药物。 靶点选择性与脱靶效应: 详细剖析主流药物类别(如激酶抑制剂、单克隆抗体)的作用靶点,分析“脱靶”所致的特异性不良反应,并提供识别和管理这些不良反应的临床路径。 受体动力学与剂量反应曲线: 从经典受体结合理论出发,解释剂量-反应关系的数学模型,并将其应用于优化负荷剂量(Loading Dose)和维持剂量(Maintenance Dose)的计算。 第四章:特殊患者群体的药代动力学调整 儿科用药的挑战: 阐述儿童器官功能发育对药物代谢的影响,介绍基于体表面积(BSA)和成熟指数(Maturation Index)的剂量计算方法。 老年用药的安全性: 聚焦老年患者的体脂率变化、血浆蛋白结合率下降,以及CYP酶系统活性的降低,介绍Beers标准等工具在老年多重用药评估中的应用。 妊娠期与哺乳期药物安全性评估(DTP): 采用最新的风险分级系统(如FDA妊娠药物风险分类的演变),指导临床医生在风险效益权衡下的安全用药选择。 --- 第三部分:特定治疗领域药物的精准选择与优化 (Precision Selection in Specific Therapeutic Areas) 本部分聚焦于多个高风险、高复杂度的治疗领域,提供结构化的决策流程图。 第五章:心血管与代谢性疾病的药物组合管理 抗血栓药物的个体化抗凝策略: 深入比较新型口服抗凝药(NOACs)与华法林在不同心房颤动、静脉血栓栓塞患者中的适应症、出血风险评分(如HAS-BLED)以及逆转剂的使用时机。 糖尿病药物的阶梯治疗: 系统分析SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂等新机制药物在心肾保护方面的证据链,指导基于患者合并症的方案优化。 第六章:重症监护与抗感染药物的实时优化 危重症患者的药代动力学漂移: 探讨脓毒症休克等状态下,由于血流动力学紊乱导致的药物分布(Vd)变化,以及如何利用连续输注泵和TDM来维持关键抗生素和血管活性药物的有效血药浓度。 抗生素耐药性的分子基础与治疗策略: 结合最新的微生物学数据,指导选择作用于特定耐药机制(如ESBL、CRE)的“最后的防线”抗生素,并强调基于微生物学报告的降阶梯治疗(De-escalation)原则。 第七章:肿瘤靶向治疗与免疫检查点抑制剂的毒性管理 靶向治疗的伴随诊断与疗效预测: 介绍基因检测结果(如PD-L1表达、特定突变位点)如何直接影响靶向药物的选择,以及如何解读耐药机制的出现。 免疫相关不良事件(irAEs)的早期识别与免疫抑制: 详细区分不同免疫检查点抑制剂可能引发的胃肠道、内分泌、皮肤和心脏毒性,并提供基于毒性等级的皮质类固醇和二线免疫调节剂的使用方案。 --- 第四部分:药物安全与风险最小化策略 (Medication Safety and Risk Minimization Strategies) 本部分强调在临床实践中预防和处理药物错误的系统性方法。 第八章:药物不良反应(ADR)的流行病学与归因 分级与报告系统: 教授如何利用WHO-UMC、Naranjo八项标准等工具对报告的不良事件进行概率归因,区分I型、II型和III型ADR。 药物警戒体系的构建: 讨论机构内部(如药事委员会)和国家层面的药物警戒机制,强调主动监测(Prospective Monitoring)而非仅仅依赖被动报告的重要性。 第九章:高风险药物的管理与双重核查流程 麻醉药品、管制精神药品及高警示药物(HCAI): 针对胰岛素、阿片类镇痛药、肝素等高风险药物,设计标准化的双人核查(Independent Double Check, IDC)流程、存储规范和交接班SBAR汇报模板。 药物治疗失误(Medication Errors)的根本原因分析(RCA): 引入系统安全工程的理念,从流程设计、人员疲劳、环境干扰等多个维度分析错误链条,以实现预防性改进而非惩罚性问责。 --- 第五部分:药物治疗监测与个体化方案的迭代 (Therapeutic Drug Monitoring and Iterative Personalization) 本书的最终目标是实现动态、持续优化的药物治疗方案。 第十章:治疗药物监测(TDM)的临床价值再评估 TDM的指征与采样时机: 明确指出哪些药物(如万古霉素、苯妥英、环孢素)必须依赖TDM,并精确界定谷浓度(Cmin)和峰浓度(Cmax)的采样窗口。 PK/PD模型在TDM中的整合: 如何利用患者的实时数据(如肌酐清除率、体重)结合计算机软件,进行实时剂量调整建议(Dose Adjustment Recommendation)。 第十一章:药物基因组学在临床决策中的前沿应用 影响药物代谢的关键多态性基因: 重点解析CYP2D6、CYP2C19、DPYD等基因的常见变异体及其对特定药物(如抗抑郁药、5-FU)代谢速度的影响。 临床实施的伦理与实践障碍: 讨论如何将PGx检测结果整合到EHR中,以及如何向患者解释基因信息对治疗方案调整的意义,平衡潜在效益与过度干预的风险。 本书以严谨的学术态度和详实的临床案例为支撑,旨在提升医疗从业者在快速变化的药物信息环境中,做出精准、安全、个体化的治疗决策的能力。它强调的不是“记住”信息,而是“管理”和“应用”信息的能力。